한올바이오파마의 아토피 치료후보물질이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상2상 시험 승인을 받았습니다.
한올바이오파마는 미국 현지 법인인 HPI를 통해 신청한 아토피 치료후보물질(HL-009)이 미 FDA로부터 임상2상 시험이 승인됐다고 11일 밝혔습니다.
이번 물질은 비타민 B12 유도체 중 하나인 아데노실코발라민을 주원료로 회사의 리포좀 기술을 이용해 제제화한 아토피 치료후보물질입니다.
회사측은 이번 미국 임상2상 진행과는 별도로 국내 12개 병원에서 임상2상 시험을 진행중이며, 올 3분기중 임상을 완료할 것으로 예상했습니다.
한올바이오파마는 미국 현지 법인인 HPI를 통해 신청한 아토피 치료후보물질(HL-009)이 미 FDA로부터 임상2상 시험이 승인됐다고 11일 밝혔습니다.
이번 물질은 비타민 B12 유도체 중 하나인 아데노실코발라민을 주원료로 회사의 리포좀 기술을 이용해 제제화한 아토피 치료후보물질입니다.
회사측은 이번 미국 임상2상 진행과는 별도로 국내 12개 병원에서 임상2상 시험을 진행중이며, 올 3분기중 임상을 완료할 것으로 예상했습니다.
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