LG생명과학이 식품의약품안전청으로부터 새로운 통풍치료 신약후보물질(LC350189)에 대한 임상1상 시험 승인(IND)을 받았습니다.
이번 후보물질은 체내 크산틴 산화효소(Xanthine Oxidase)를 효과적으로 억제시켜 통풍을 유발하는 요산(Uric acid)의 혈중 농도를 감소시키는 물질입니다.
또, 기존 통풍치료제와 달리 간기능 저하와 심혈관계의 부작용이 발견되지 않았으며, 전임상시험에서 뛰어난 약리효과를 보였다고 회사측은 설명했습니다.
LG생명과학은 이번 신약후보 물질의 개발과 상업화에 대해 충청광역권 선도사업 과제로 지원받고 있으며, 서울대 임상센터에서 임상1상 시험을 진행할 예정입니다.
이번 후보물질은 체내 크산틴 산화효소(Xanthine Oxidase)를 효과적으로 억제시켜 통풍을 유발하는 요산(Uric acid)의 혈중 농도를 감소시키는 물질입니다.
또, 기존 통풍치료제와 달리 간기능 저하와 심혈관계의 부작용이 발견되지 않았으며, 전임상시험에서 뛰어난 약리효과를 보였다고 회사측은 설명했습니다.
LG생명과학은 이번 신약후보 물질의 개발과 상업화에 대해 충청광역권 선도사업 과제로 지원받고 있으며, 서울대 임상센터에서 임상1상 시험을 진행할 예정입니다.