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국산 임플란트 등 11개 제품 FDA 허가

입력 2011-06-23 12:46  

보건복지부는 보건의료산업 북미시장 진출 특화전략인 콜럼버스 프로젝트에 참여한 의료기기업체가 제조한 11개 제품이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다고 23일 밝혔다.

콜럼버스 프로젝트는 보건의료산업의 북미시장 진출을 위해 정부가 추진하고 있는 특화전략이다.

올해 상반기 이 프로젝트에 참여한 의료기기업체 17곳 중 ㈜바텍, 오스템임플란트㈜, ㈜메디아나, 루트로닉 등 4곳이 만든치과용 컴퓨터단층촬영(CT), 치과용 임플란트, 산소포화도측정기, 피부과용 레이저 수술기 등 11개 제품이 FDA 허가를 받았다.

복지부는 지난 3월 보건의료산업 북미시장 진출을 위해 의료기기업체 17곳을 선정하고 4월 기업별 면담 후 인허가 비용과 국제 네트워트 구축 등을 지원했다.

이와 함께 바텍, 인피니트헬스케어 등 2곳은 의료기기 유통업체와 계약해 북미시장 판매망을 구축하는 성과를 거뒀다고 복지부는 전했다.

이에 따라 두 회사는 올해 상반기 북미시장 매출액 986만3천달러를 기록해 지난해 같은 기간 854만2천달러보다 13% 늘었다.

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