일양약품 놀텍, 헬리코박터 제균 임상 3상 환자등록 완료

일양약품 항궤양제『놀텍(성분명:일라프라졸)』이 ‘헬리코박터(H.pylori) 제균 ’적응증 추가를 위한 임상3상 환자등록을 완료했습니다.

지난 해 12월부터 전국 18개 종합병원에서 323명의 피험자를 대상으로 ‘H.pylori 제균’임상3상을 진행한 『놀텍』은 진행 1년 만에 환자등록을 완료했으며 임상3상이 최종 마무리 되는 대로 곧바로 적응증 추가 작업에 들어갑니다.

전세계 인구의 약 50%와 국내 성인의 약 75%의 감염률을 보이는 광범위 감염균주‘H.pylori 균’은 인체 내 감염되면 자연 치유가 힘든 것으로 알려진 장내세균입니다.

십이지장궤양에 95%, 위궤양에 80%정도로 발견되는 ‘H.pylori 균’은 제균 시 소화성궤양의 재발률을 5~10%이내로 감소시켜 소화성궤양 시장의 가장 중요한 요소로 자리매김 하고 있습니다.

일양약품 관계자는 “『놀텍』은 전년대비 300%이상 및 100억 원 이상의 매출성장을 가능하게 한 미란성 역류성식도염(GERD) 적응증 추가 이후, 또 하나의 매출성장 기폭제를 장착하게 돼 시장 점유율과 매출에 큰 폭의 증가가 예상된다”고 밝혔습니다.