동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘Evogliptin’이 라틴아메리카 시장 공략을 가속화합니다.
동아에스티는 어제(13일) 동대문구 용신동 본사에서 브라질 유로파마(Eurofarma Laboratorios SA)와 양사 관계자들이 참석한 가운데 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘Evogliptin’의 라틴아메리카 17개국에 대한 추가 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 밝혔습니다.
지난해 7월 동아에스티는 유로파마와 라틴아메리카 최대 의약품 시장인 브라질에 대해 ‘Evogliptin’의 라이센싱 아웃 계약을 체결 한바 있습니다.
이번 추가 계약에 따라 유로파마는 멕시코를 포함한 라틴아메리카 17개 국가에서 ‘Evogliptin’의 임상, 허가 등의 제품 개발과 판매를 진행합니다.
또 동아에스티는 추가 계약금과 라틴아메리카 지역 개발 진행 단계에 따른 기술료를 받게 되며, 제품출시 후 유로파마에 원료를 수출하게 됩니다.
‘Evogliptin’은 지난 2008년 보건복지부 혁신신약연구과제로 선정돼 2008년 5월부터 2년간 보건복지부 지원을 받아 동아에스티가 자체 개발 중인 당뇨병치료제 신약입니다.
유로파마는 1972년 설립된 매출 1조원 규모의 브라질 다국적 제약사로, 2천명 이상의 브라질 내 최대 영업인력과 라틴아메리카 15개 국가에 대한 판매망을 갖추고 있습니다.
박찬일 동아에스티 사장은 “유로파마와 브라질에 이어 라틴아메리카 지역에 추가적인 파트너십을 체결해 매우 기쁘다”며 “지속적인 R&D 투자를 통해 현재 개발중인 신약이 앞으로도 전 세계 더 많은 지역으로 진출 할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했습니다.
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