종근당은 최근 캐나다 토론토에서 열린 세계폐암학회(WCLC 2018)에서 캄토테신계 항암제 신약 `캄토벨`의 유효성과 안전성을 추가로 확인한 비교임상 결과를 발표했다고 4일 밝혔습니다.
캄토벨은 종근당이 개발한 국산 8호, 항암제로서는 3호 신약으로 2003년 10월 난소암과 소세포폐암 치료제로 허가받아 2004년 출시됐습니다.
종근당은 2010년 2월부터 2018년 3월까지 약 8년 동안 국립암센터를 비롯한 전국 13개 기관에서 소세포폐암 재발 환자 164명을 대상으로 캄토벨과 토포테칸의 유효성과 안전성을 비교평가 하는 후기 임상 2상 시험을 진행했습니다.
그 결과 캄토벨 투여군에서 1명의 암이 병리학적으로 완전히 사라진 `완전관해`가 확인됐으며 객관적 반응률은 캄토벨이 36.33%로 토포테칸 21.05%보다 높은 결과를 나타냈습니다.
또 캄토벨 투여군의 전체생존 기간은 396일로 토포테칸 247일에 비해 약 5개월 가량 더 길었으며 약물 투여 후 암이 더는 증식하지 않는 등의 무진행 생존 기간 역시 캄토벨 투여군 144일, 토포테칸 115일로 약 1개월의 차이를 보였습니다.
김흥태 국립암센터 종양내과 교수는 "1차 치료에 실패한 소세포폐암은 치료를 받지 않을 경우 생존 기간이 2~3개월이며 치료해도 반응을 보이지 않는 경우가 많아 예후가 좋지 않다"며 "기존 항암제와 치료 효과는 동등하고 부작용 발현은 낮은 캄토벨이 좋은 치료 옵션이 될 것으로 기대된다"고 말했습니다.
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