레고켐바이오와 에이비엘바이오가 공동개발해 지난해 시스톤 파마수티컬스으로 기술이전 한 ADC(항체-약물 결합체) 후보물질 CS5001의 전임상 데이터가 10월 7일부터 10일까지 개최되는 ‘분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회’에서 발표된다.
이번 발표는 CS5001에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있는 시스톤이 전임상 데이터를 최신 초록세션에서 포스터 구두발표를 통해 진행한다.
CS5001은 암세포에 특이적으로 활성화되는 레고켐바이오 고유의 링커 및 톡신을 포함하는 ADC플랫폼 기술과 에이비엘바이오의 차세대 항체 플랫폼을 통해 발굴된 ROR1항체 결합을 통해 도출된 ADC 후보물질이다.
해당 후보물질은 난치성 암종인 삼중음성유방암을 비롯해 다양한 고형암과 혈액암 적응증으로 개발이 진행될 예정이다.
시스톤은 글로벌 임상개시를 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 올해 4분기 제출할 계획이다.
관련뉴스