에이비엘바이오가 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 `ABL301`에 대해 프랑스 사노피와 10억 6천만 달러 우리돈으로 약 1조 2,720억 원 규모의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
에이비엘바이오는 계약금 7,500만 달러(약 900억 원)와 임상, 허가, 상업화 등의 성공에 따라 단계별 기술료(마일스톤)로 단기 기술료(마일스톤) 4,500만 달러(약 540억 원)를 포함한 9억 8,500만 달러(약 1조 1,820억원)까지 받을 수 있게 된다.
제품이 상용화될 경우, 순매출액에 따라 경상기술료(로열티)도 별도로 받는다.
본 계약은 미국 반독점개선법(HSR) 등의 행정절차가 만족되면 효력이 발효된다.
이번 계약에 따라 사노피는 ABL301의 개발 및 상업화할 수 있는 전세계 시장에서의 독점적 권리를 가지게 된다.
ABL301의 남은 전임상 연구와 임상1상 시험은 에이비엘바이오가 주도하고 이후 임상시험부터 상업화까지는 사노피가 책임지게 된다.
에이비엘바이오의 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 플랫폼 기술은 다양한 중추신경계(CNS) 질병에 대한 치료제 후보물질의 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier, BBB) 침투를 극대화시키는 IGF1R 타깃 BBB 셔틀 플랫폼이다.
ABL301은 이러한 그랩바디-B 플랫폼 기술을 적용해 파킨슨병 발병 원인인 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달한다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이번 계약으로 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 기술력의 무한한 가능성이 입증됐다"며 "특히 이번 계약을 발판으로 그랩바디-B가 알츠하이머병 등과 같은 퇴행성 뇌질환에 더 다양하게 적용될 수 있도록 개발을 이어나가 환자들의 더 나은 삶에 기여할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
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