대웅제약, 위식도역류질환 신약 아세안 3개국 허가 신청

대웅제약이 필리핀, 인도네시아, 태국에 위식도역류질환 치료제 신약 펙수클루정의 품목허가신청서(NDA)를 제출했다고 28일 밝혔다.

대웅제약은 현지에서 국가별로 요구하는 추가 연구자료 등을 구비해 지난 2월부터 3월 중순까지 3개 국가에 순차적으로 품목허가신청서를 제출했다.

필리핀, 인도네시아, 태국 3개국의 의약품 총 시장규모는 2020년 약 46조 원으로 추산되며, 펙수클루(정) 관련 의약품 3개국 시장규모는 약 5,200억 원 규모로 예상된다.

펙수클루정은 대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약으로, 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB 제제다.

기존 PPI 계열 치료제와 달리 활성화 과정이 필요치 않아 초기 투여부터 약효 발현이 빠르고 긴 반감기를 가지고 있어 야간 속쓰림 증상 개선에 효과가 있다.

전승호 대웅제약 대표는 "2022년은 펙수클루정 국내 출시 및 아세안 지역 핵심시장인 지사국 3개국 허가 제출을 시작으로 본격적인 세계시장 공략에 속도를 낼 예정"이라고 말했다.

전승호 대표는 "연내 추가적으로 해외 국가 허가제출이 예정돼 있고 중국과 미국 역시 목표 일정대로 개발이 진행되고 있는 만큼 빠른 시일내 펙수클루(정)을 계열내 최고 제품으로 육성해 글로벌 블록버스터 제품으로 성장시키겠다"고 말했다.