루닛, '스코프 PD-L1' 임상적 유용성 입증

의료 인공지능(AI)업체인 루닛은 AI 병리분석 솔루션 `루닛 스코프 PD-L1(Lunit SCOPE PD-L1)`을 활용한 임상적 유용성 평가를 확인했다고 20일 밝혔다.
PD-L1은 암세포 표면에 있는 단백질로, 발현 정도에 따라 키트루다 등 면역항암제의 치료 반응과 연관돼 종양내과 전문의들이 ‘바이오마커’로 삼아 면역항암제의 효과를 예측하고 있다.
루닛 스코프 PD-L1은 이번 연구에서는 3명의 병리과 전문의가 비소세포폐암 환자 479명의 PD-L1 발현 정도를 AI 없이 판독한 경우와 AI의 도움을 받아 판독한 경우를 비교했다.
연구 결과 AI 없이 판독한 경우 전문의 3명의 PD-L1 판독결과 일치율은 81.4%인 반면, 루닛 스코프 PD-L1의 경우 90.2%로 일치도 결과가 유의미하게 높아졌다.
또, 루닛은 면역항암제의 치료 반응 여부를 예측하는 기준점인 PD-L1 양성발현 점수(TPS) 1% 미만에 따른 치료 반응의 차이를 검증했다.
그 결과, PD-L1 TPS 1% 미만 및 1% 이상 두 그룹 사이의 무진행 생존기간(PFS, 의약품을 복용하는 동안 종양의 크기가 변하지 않고 생존하는 기간)의 차이가 더 커졌으며, 전체 생존기간(OS)에서도 루닛 스코프 PD-L1을 활용한 경우 두 그룹 간의 유의미한 차이가 관찰됐다.
서범석 루닛 대표는 "이번 EJC 논문 게재를 통해 루닛 스코프 PD-L1이 실제 판독 과정에서 전문의의 의사 결정에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 입증하게 됐다"며 "암 환자의 치료 예측력을 높이는 데 기여할 수 있다는 점을 확인한 결과"라고 말했다.