바이젠셀이 연구개발중인 급성골수성백혈병 치료제가 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다.
13일 바이젠셀에 따르면 이번에 사용승인 받은 치료제는 현재 임상 1상을 진행 중인 항원특이살해 T세포 치료제 `VT-Tri(1)-A(파이프라인명)`로, 급성골수성백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML) 환자 치료를 위해 개인별 환자 대상으로 치료목적 사용승인을 받게 됐다.
‘치료목적 사용승인’ 제도는 식품의약품안전처의 승인 하에 생명이 위급한 중증의 환자나 대체 치료수단이 없는 환자에게 치료를 위해 임상시험중인 의약품을 사용할 수 있도록 허락해주는 제도이다.
급성골수성백혈병은 만성골수성백혈병과 달리 암 유전자 표적이 불확실하고 가변적이며, 집중화학요법을 치료에 활용하지만 강한 독성 부작용으로 고령자 및 기저질환자에 대한 치료가 매우 어렵다. 나이가 들수록 환자 발생은 매우 증가하는데, 65세 이상의 고령환자는 5년 내 생존율이 20%에 못 미칠 정도로 치명적이다.
바이젠셀은 이와 같은 난치성 미충족 의료 수요를 해결하고자 지난 2007년부터 2013년까지 급성골수성백혈병 환자에 대한 연구자주도 임상을 실시했다. 단일 WT1 종양항원을 표적(WT1-CTL)으로 했다. 그 결과 무재발생존율 71%, 5년 재발율 0%을 얻으면서 WT1-CTL에 대한 안전성과 효능을 규명한 바 있다.
이후 백혈병 항원특이살해 T세포 치료제의 공격성을 더욱 개선했다. 단일 항원 WT1뿐 아니라 급성골수성백혈병 암세포가 가지고 있는 3가지 공통종양항원(WT1, Survivin, TERT) 표적을 동시에 공격하도록 만들었다. 이렇게 개발된 차세대 T세포 치료제가 ‘VT-Tri(1)-A’이다.
김태규 바이젠셀 대표는 “급성골수성백혈병은 잦은 재발 및 기존 치료제에 불응하는 난치성 질환”이라며 “VT-Tri의 임상연구를 지속해서 급성골수성백혈병으로 고생하고 있는 환우 및 가족들에게 새로운 치료대안과 희망을 제시할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.
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