지엘팜텍, 아스피린 개량신약 임상 '긍정적'…"연내 허가신청 청신호"

지엘팜텍㈜(대표이사 왕훈식)이 혈전 생성 억제를 위한 아스피린 장기투여 환자에서의 위십이지장 궤양 예방 목적으로 개발 중인 아스피린+라베프라졸 복합제(프로젝트명 GLM1RA) 임상1상 시험 톱라인(topline) 결과에서 모두 긍정적인 데이터를 확인했다고 14일 밝혔다. 회사 측은 예정대로 연내 의약품 품목허가를 신청하고 내년도 제품 발매를 준비할 계획이다.

'아스피린+라베프라졸 복합제'는 식품의약품안전처가 지난해 6월 개정한 복합제 임상시험 가이드라인에 따라 임상시험 자료로서 ▲약동학적/약력학적 상호작용 임상시험(1상) ▲복합제의 생체 이용률시험(1상) ▲저용량 아스피린 투여 환자를 대상으로 궤양 발생위험 감소에 대한 안전성·유효성 평가자료(최소 6개월) ▲장기 투여 경험 자료 등이 필요하다. 식약처는 이 중 안전성·유효성 평가자료와 장기 투여 경험 자료는 발표된 문헌이 있어 해당 문헌으로 갈음할 수 있다고 밝힌 바 있다. 이에 약동학적/약력학적 상호작용 임상시험과 복합제의 식전, 식후 생체 이용률 임상1상시험 자료 제출만으로 품목허가를 취득할 수 있는데, 이번 임상시험에서 긍정적인 데이터가 확인된 것이다.

아스피린은 심혈관질환 예방을 위해 장기간 복용하거나, 뇌혈관질환 병력을 가진 환자들에게 2차 예방 목적으로 처방되는 대표적인 약물이다. 저용량 아스피린을 복용하는 환자는 특성상 고령자들이 많고 매일 복용하기 때문에 장관계 출혈을 야기하는 우려가 있고, 이를 예방하기 위해 라베프라졸 저용량과 함께 처방이 이뤄진다.

회사 관계자는 "심혈관 질환 증가세와 인구 고령화에 맞물려 아스피린 복용환자가 지속적으로 늘어날 것으로 전망된다"며 "복합제 개발은 기존 단일 제제 병용 투여와 유사하게 위·십이지장 출혈 위험을 낮추면서, 복약 편의성을 개선해 매력적인 선택지로 자리매김 할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

지엘팜텍은 개발중인 복합제를 자회사인 지엘파마에서 생산해 공급하는 방식으로 생산에 필요한 특수설비를 갖추고 품목허가 취득전까지 생산기술이전을 완료할 예정이다. 영진약품에 이어 휴온스와 한국파마도 공동개발사로 참여를 확정했다.