부광약품 "전립선암 치료제 임상 1상서 유의성 확인"

부광약품 "전립선암 치료제 임상 1상서 유의성 확인"

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 부광약품[003000]은 자회사 다이나세라퓨틱스가 개발중인 전립선암 치료제 후보물질 'SOL-804'의 임상 1상 시험에서 유의한 결과를 확인했다고 30일 밝혔다.
이 후보물질은 다국적제약사 얀센의 전립선암 치료제 '자이티가'(Zytiga)의 단점을 약물전달기술로 보완한 개량신약이다.
부광약품에 따르면 자이티가는 약물의 체내 흡수율이 낮아 고용량을 복용해야 하고, 음식물의 영향을 크게 받는 탓에 환자가 반드시 공복 상태에서 복용해야 하는 불편이 있었다.
이에 부광약품은 약물의 체내 흡수율을 높여 저용량으로도 기존 약물만큼의 약효를 내고, 음식물에 영향을 받지 않도록 개량한 후보물질을 개발해 임상을 진행 중이다.
임상 1상은 서울대병원에서 40명의 전립선암 환자를 대상으로 후보물질과 자이티가를 투여한 뒤 안전성과 내약성 등을 비교하는 방식으로 진행됐다.
그 결과 이 후보물질은 기존 자이티가와 비교해 저용량을 사용하고도 약물의 흡수와 분포, 대사, 배출 과정 등 약동학적 평가에서 유의한 결과가 도출되는 것으로 확인됐다.
부광약품은 이번 결과를 바탕으로 약물의 용량을 확정해 추가 임상을 진행할 계획이다.

jandi@yna.co.kr
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