노벨티노빌리티 "항암제 후보물질 임상 1상 계획 FDA 승인"

노벨티노빌리티 "항암제 후보물질 임상 1상 계획 FDA 승인"



(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 항체 신약 개발 전문기업 노벨티노빌리티는 미국 식품의약청(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 'NN3201'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다.
NN3201은 암 유발 인자인 c-키트(c-Kit) 돌연변이 종류와 무관하게 c-키트 과발현에 따른 암을 공략하는 ADC 항암제 후보물질이다.
ADC는 항체(antibody)와 약물(drug·payload)이 링커(linker)라는 연결물질을 통해 화학적으로 결합한 형태의 항암제다. 목표로 삼은 암세포만 공격하는 특성을 지녀 치료 효과가 높다.
이번 임상 1상은 소세포폐암, 위장관종양 등 c-키트 과발현 고형암 환자를 포괄하는 '바구니형' 형태로 올해 하반기부터 미국에서 진행된다고 회사는 전했다.
바구니형 임상은 다양한 암종을 평가하는 임상을 의미한다.
노벨티노빌리티 박상규 대표는 "c-키트와 관련한 미충족 의료 수요가 있는 가운데 NN3201가 ADC 항암제로서 치료 잠재력을 극대화하도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
hanju@yna.co.kr
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