셀트리온, '월드 ADC'서 신약후보물질 성과 공개…임상1상 순항

셀트리온, '월드 ADC'서 신약후보물질 성과 공개…임상1상 순항


(서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 셀트리온[068270]은 6일까지(현지시간) 나흘간 미국 샌디에이고에서 열리는 세계적 권위의 ADC 콘퍼런스인 '월드(World) ADC 2025'에 참가해 ADC(항체·약물접합체) 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 처음 공개했다고 밝혔다.
셀트리온은 행사 사흘째인 5일 오전 자체 개발 중인 두 신약 파이프라인 'CT-P70'과 'CT-P71'의 연구 성과를 공개했다. CT-P70과 CT-P71은 각각 종양의 성장을 유발하는 cMET(세포성장인자 수용체)과 종양에서 관찰되는 Nectin-4(넥틴-4)를 표적으로 하는 ADC 치료제로, 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받고 임상을 진행 중이다.
공개된 비임상 연구 결과에 따르면 CT-P70은 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI(티로신 키나제 억제제) 내성 모델에서 세포 생존율(cell viability) 감소 및 종양 성장 억제 효과를 보였다.
또한, 기존에 효능이 입증됐던 비소세포폐암 외에 대장암과 위암 등 다양한 암종에서도 항암 효능을 유지했다.
CT-P71은 요로상피암, 유방암, 전립선암 모델에서 기승인된 ADC 치료제 '파드셉(성분명 엔포투맙 베도틴)'과 동등한 수준의 항암 효과를 보였다. 이는 CT-P71 항체에 부착한 약물(payload)의 안전성을 고려할 때 더 많은 약물을 투여해 높은 효능을 기대할 수 있다고 회사가 전했다. 파드셉 내성 및 불응(Refractory) 모델에서도 항암 활성을 유지해 파드셉 이후(Post-Padcev) 치료 옵션으로서 가능성도 제시했다.
셀트리온 관계자는 "비임상 단계에서 확인된 항암 효능을 기반으로 임상 단계에서도 우수한 결과를 도출해 글로벌 항체 신약 분야에서 경쟁력을 지속 확대해 나갈 방침"이라고 말했다.
harrison@yna.co.kr
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