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삼성바이오에피스, 휴미라 바이오시밀러 ‘아달로체’ 국내 판매사로 유한양행 선정 2021-03-15 09:16:10
억제하는 기전으로 류머티즘 관절염 강직성 척추염 크론병 등을 치료한다. 삼성바이오에피스는 2017년 9월 아달로체에 대한 국내 판매 허가를 획득했다. 이후 애브비와의 라이선싱 합의를 통해 출시를 준비해왔다. 회사는 올해 상반기 아달로체 출시를 앞두고 마케팅 협력사 선정을 위해 다수의 기업들과 협의했다. 그 ...
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삼성바이오-유한양행, 휴미라 바이오시밀러 국내 판매 파트너십 2021-03-15 08:43:35
복제약)다. 류머티즘 관절염, 강직성 척추염, 크론병 등 자가면역질환에 사용한다. 삼성바이오에피스는 2017년 9월 아달로체의 국내 판매 허가를 획득한 이후 오리지널 의약품 개발사 애브비와의 합의해 출시를 준비해 왔다. 이번에 유한양행으로 판매사가 결정된 데 따라 올해 상반기 국내에 아달로체를 출시할 예정이다....
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류마티스학회 "류마티스 환자, 코로나19 백신 접종해야" 2021-03-04 11:23:33
자가면역질환으로, 류마티스 관절염, 강직성 척추염 등이 대표적이다. 많은 환자가 면역억제제를 처방받고 있다. 학회는 "면역억제제를 사용 중이더라도 코로나19 백신으로 인한 코로나19 감염 위험은 없으며, 예방접종 이후 류마티스 질환이 악화할 가능성도 작다"며 "코로나19 백신에 대한 알레르기가 없는 한 계획된 ...
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셀트리온제약, 램시마SC 국내 판매 개시…론칭 심포지엄 개최 2021-02-08 14:07:15
경쟁력을 확보하기 위해 기존 정맥주사 제형인 램시마를 피하주사 제형으로 변경해 개발한 세계 최초의 인플릭시맙 치료제로 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD) 및 강직성 척추염(AS) 환자 치료 등에 사용된다. 램시마SC의 개발사인 셀트리온은 국내 출시를 위해 지난해 2월 RA 치료제로 적응증 승인을 받았으며...
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셀트리온제약, 자가면역질환 치료제 '램시마SC' 국내 출시 2021-02-08 10:24:44
제품이다. 램시마SC는 램시마와 마찬가지로 류머티즘 관절염, 염증성 장질환, 강직성 척추염 등 자가면역질환에 쓴다. 국내에는 펜 모양의 주사기에 담겨 있는 펜 타입인 오토인젝터(Auto Injector), 약물이 담겨 있는 프리필드시린지(Prefilled Syringe) 등 2가지 형태로 출시됐다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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셀트리온제약, 램시마SC 국내 본격 판매 개시 2021-02-08 10:16:20
강직성 척추염(AS) 환자 치료 등에 사용된다. 국내에 출시된 램시마SC는 펜타입(Auto Injector)과 사전충전(Prefilled Syringe) 2가지 형태다. 셀트리온제약 관계자는 "램시마SC가 국내 자가면역질환 치료제 시장에서 강자로 입지를 굳힐 수 있도록 의료전문가 심포지엄 개최, 임상데이터 중심의 마케팅 등 다양한 노력을...
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휴먼스케이프 "희귀질환 데이터 관련 아시아 리더될 것" 2020-12-28 17:31:53
파이프라인 가운데 3분의 1을 차지할 것"이라며 희귀 질환 데이터의 필요성을 강조했다. 휴먼스케이프는 현재 유전성 망막질환과 리소좀 축적 질환 등 18개 질환에 대해 정보를 수집 및 제공하고 있다. 장 대표는 "앞으로 강직성 척추염, 크론병 등 8개 질환에 대해 추가적으로 서비스를 확장할 예정"이라고 밝혔다....
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'면역 억제' 류머티즘 환자, 코로나19 감염률 오히려 낮다 2020-11-09 15:15:20
퇴행성 관절염, 강직성 척추염, 건선관절염, 통풍 루푸스, 피부근염, 혈관염, 골다공증 등 100여 가지 질환이 여기에 속한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 확산하면서 면역 억제 치료를 받는 류머티즘 환자가 과도한 감염 위험에 노출되는 건 아닌지 우려가 높았다. 그런데 생물학적 면역억제제로 표적 치료를...
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"아스트라제네카 코로나 백신, 고령층 시험서 강력한 면역반응" 2020-10-26 16:15:21
이번 시험 결과에 기대감을 드러내고 있다고 덧붙였다. 아스트라제네카의 코로나19 백신 후보 물질은 현재 각국이 개발 중인 백신 가운데 가장 앞서 있는 것으로 평가된다. 다만 지난 9월 임상시험 참가자 한 명이 척추염증 장애로 추정되는 증상을 보여 영국, 미국 등 주요국에서 임상시험이 중단됐다가 속속 재개되고...
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FDA, 아스트라제네카 미국 임상시험 재개 허용…부작용 연관성 못찾아 2020-10-24 06:20:44
지난달 임상시험 참가자 가운데 한명이 척추염증 장애로 추정되는 증상을 보여 영국을 비롯해 미국 등 주요국에서 임상시험이 중단됐다. 다만 영국은 임상시험에서 확인된 부작용이 코로나19 백신 후보 물질과 연관성이 있는지에 대해 충분한 증거가 없다는 이유로 임상시험 재개를 결정했다. FDA도 부작용을 확인한 결과...
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