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신약 개발 속도내려면…정책·독립기관·전문인력 '3박자' 필수 2021-12-13 15:16:38
최영현 한국신약개발연구조합 혁신정책연구센터 회장은 “미국 영국 일본은 1개 정부기관에서 관련 전략을 총괄한다”며 “우리도 신약 개발 장기 정책을 수립할 기구를 상설화해야 한다”고 말했다. 신약 개발 관련 전문 인력도 양성해야 한다. 임상, 개발 등 각각의 단계에 전문성을 지닌 인력이 필요하다는 얘기다. 최...
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[2021 인천창조경제혁신센터] 경력 15년 이상 심사역이 모여 설립한 ‘티인베스트먼트’ 2021-12-13 08:30:25
됐죠. 이후 한국기술투자, 아이디벤처스 등에서 투자인력으로 근무한 뒤 티인베스트먼트를 창업하게 됐습니다.” 티인베스트먼트는 설립 후 11개의 조합을 결성해 62개 기업에 1038억원을 투자했다. 누적 운용자산(AUM)은 1848억원이다. 자율주행 물류로봇 개발 업체 ‘트위니’, 액체 생체검사 전문기업...
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종횡무진 AI…신약개발 앞당긴다 2021-12-06 15:35:15
플랫폼은 대웅제약이 개발 중인 신약의 적응증 확대를 지원하고 있다. 당뇨병 치료제의 적응증을 심장과 신장질환으로 확대하고, 난치성 섬유증 치료제를 항암제로 활용하는 데 AI의 원료 조합이 쓰이고 있다. 결핵 관련 신약을 개발하는 업체도 있다. 스타트업 ‘스탠다임’은 지난달 한국파스퇴르연구소와 AI 기반 감염병...
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[단독] 큐라클, `CU06-RE` 1상 최고 용량서 중대한 이상반응 없어 [밀착 취재 종목 핫라인] 2021-11-15 10:11:14
벤처들이 지속적으로 연구개발에 투자하고, 회사가 성장하기 위해서는 일회성으로 지급되는 계약금이나 마일스톤보다는 매년 수익을 창출할 수 있는 로열티에 중점을 두었고요. 그 결과로 비임상단계에서의 협상과 계약이라는 어려운 조건에서도 8% 로열티라는 비교적 높은 로열티를 받았다고 평가하고 있습니다...저희...
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신약개발 플랫폼 에이프릴바이오, 기술성 평가 통과…IPO 본격 돌입 2021-10-12 14:46:25
재조합 단백질 및 항체 절편의 생체 반감기를 증대시키는 기술이다. 에이프릴바이오 관계자는 "이번 기술성 평가 통과를 기반으로 신속하게 코스닥 상장 절차를 진행할 계획"이라며 "R&D 투자 및 파이프라인 확대, 공동연구 네트워크 강화, 자체 개발 신약의 기술이전 등을 통해 글로벌 경쟁력을 지닌 혁신신약 기업으로...
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에이프릴바이오, 기술성평가 통과…이달 말 상장예심 청구 2021-10-12 13:52:55
한국거래소에 상장예비심사를 청구해 기업공개(IPO)에 본격 돌입할 계획이다. 내년 1분기 상장이 목표다. 상장주관사는 NH투자증권이다. 에이프릴바이오는 종양 자가면역질환 염증질환 등을 치료하는 항체 및 항체유사 혁신신약을 개발하고 있다. 독자적인 인간 항체 집합체(라이브러리) ‘HuDVFab’ 기술과 재조합단백질...
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한미약품, 유럽당뇨학회서 대사질환 신약 연구 결과 발표 2021-10-01 10:06:02
비알콜성지방간염(NASH) 등 대사질환 분야 혁신신약으로 개발 중인 ‘랩스트리플아고니스트(HM15211)’와 ‘에페글레나타이드’ 연구 결과를 발표했다고 1일 밝혔다. 랩스트리플아고니스트 관련 연구는 2건이다. 이 물질은 ‘GLP-1’ ‘글루카곤’ ‘GIP’를 동시에 활성화하는 삼중작용제다. 지방간과 간염증, 간섬유화...
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[Cover Story - part.5] 세계 최초 ‘도네페질 패치제’ 개발한 아이큐어, 글로벌 시장 노린다 2021-06-17 09:38:14
30%를 대체하는 것이 목표 아이큐어는 개량신약 개발에 특화된 기업이다. 한 분야만 파고드는 최영권 대표의 ‘외골수’ 기질이 발휘된 덕이다. 최 대표는 서울대 약대에서 석사를, 미국 유타대에서 박사학위를 취득한 뒤 한국과학기술연구원(KIST)에서 연구원을 지냈다. 그 20여 년 동안 줄곧 약물전달시스템(DDS)을...
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[CEO가 만난 CEO] 암 진단·치료용 방사성 의약품 글로벌 1위 퓨쳐켐 2021-05-26 09:23:02
진단 분야다. 치료제 ‘FC-705’는 현재 한국에선 임상 1상, 미국에선 올해 2분기께 임상 1상에 들어간다. FC-705는 방사성동위 원소인 루테튬177(lutetium177)과 전립선암세포와 전이암세포에 많이 발현되는 단백질인 PSMA 표적 펩타이드를 조합한 것이다.) 조 바꿔 말하면 진단제 개발 없이는 치료제도 없겠군요. 지...
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[Cover story - part.4] 브릿지바이오테라퓨틱스 “4세대 비소세포폐암 치료제 패밀리, EGFR 돌연변이 정복할 것” 2021-03-19 09:14:26
비소세포폐암 대표 파이프라인인 ‘BBT-176’는 2018년 한국화학연구원으로부터 기술이전을 받은 물질이다. EGFR 연구의 대가인 이광호 박사팀이 개발한 물질로, 삼중 돌연변이가 표적이다. 이 대표는 “현재 BBT-176 처방이 가능할 것으로 예상되는 환자 수는 연간 최대 8000여 명, 매출은 최대 20억 달러(약 2조2250억...
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