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'크리스탈' 10% 이상 상승, 췌장암 임상 2상 결과 나온다. 2020-03-20 09:05:31
‘CG-745’의 췌장암 임상 1b/2상 결과를 7/1~7/4일 열리는 ESMO in Gi Cancer 학회에서 발표함. 지난 3/12일 임상이 종료되었고, 개발단계 희귀의약품으로 지정 되어있어 데이터가 정리되는 대로 식약처에 조건부시판허가도 신청할 예정. " 라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI...
지트리비앤티, FDA에 뇌종양치료제 임상 2상 신청 2020-03-20 08:06:38
1b상을 진행한 결과 전체 생존기간 중간값은 11.1개월이었고, 최고 용량을 투여받은 9명의 전체생존기간 중간값은 21.0개월이었다"며 "현재 재발성 교모세포종 치료제로 FDA로부터 승인받은 아바스틴의 전체 생존기간 중간값이 9.1개월이었다는 점을 고려하면, 획기적인 생존 연장결과를 확인한 셈"이라고...
에이비엘바이오, `이중항체 항암제` 임상 1b/2a상 승인 2020-03-18 10:21:14
위암치료제로 개발 중인 ABL001에 대해 식품의약품안전처의 1b/2a상 임상시험 계획을 승인받았다고 18일 밝혔다. ABL001은 암세포의 신생혈관 억제 항원 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃하는 이중항체 항암제다. 이중항체는 단일 항체와 달리 두 개의 인자에 작용해 효능이 우수하고 독성이 적은 치료제를 개발이 가능하다는 ...
'제넥신' 15% 이상 상승, 핵심 임상발표 2개 연달아 있다. 시장이 다시 제넥신을 주목한다. 2020-03-16 09:04:05
GX-I7과 키트루다의 병용임상 1b/2상(NCT03752723) 결과를 발표할 계획을 가지고 있다. 4월 말 AACR에서 자궁경부암을 대상으로 한 GX-188E와 키트루다 병용요법 임상 1/2 상(NCT3444376) 결과를 발표한다. 주가는 여전히 고점대비 절반 수준에 있다. 그리고 GX-188E 발표 뒤에 GX-I7의 결과발표가 기다리고 있다. 올해...
카자흐스탄 "8일부터 한국인 입국금지…코로나19 최고위험 등급" 2020-03-05 21:23:31
그다음 위험 등급인 1B 그룹에는 홍콩, 마카오, 대만, 일본, 이탈리아 등이 들어간다. 카자흐스탄의 이번 조처는 한국발 입국자들에 대해 취하던 '14일간의 자가격리' 를 강화한 것이다. 카자흐스탄은 지난 1일부터 기존 9편이던 한국과의 항공편을 3편으로 줄인 바 있다. 카자흐스탄 주재 한국대사관에 따르면...
대한항공, 서울-오클랜드 노선 운항 잠정 중단 2020-03-04 12:39:08
1b 국가로 분류해 여행자 입국 금지 등 여행 규제를 내리지는 않았다. 그러나 한국에서 오는 여행자들에게 뉴질랜드에 도착하는 즉시 보건 당국에 등록하고 14일간 자가 격리하도록 조치했다. 에어뉴질랜드는 지난주 서울과 오클랜드 노선 운항을 7일부터 6월 말까지 잠정적으로 중단한다고 발표했다. koh@yna.co.kr (끝)...
에이비엘바이오 "이중항체 신약, 임상1a상서 위암환자 88% 호전" 2020-01-28 10:52:12
도출됐다. 회사 관계자는 "독성반응한계(MTD)로 설정한 7번째 단계에서도 독성반응이 예상치보다 낮게 도출됐다"며 "이는 경쟁물질과 비교해 임상진행에서 부작용 우려가 줄어들었다는 의미"라고 말했다. 에이비엘바이오는 지난해 12월 식약처에 ABL001의 임상1b 시험계획(IND)을 신청했으며 승인결과를 기다리고 있다....
유진산 파멥신 대표 "JP모간 헬스케어 콘퍼런스서 다수 빅파마와 유의미한 논의 가져" 2020-01-22 10:01:04
환자를 대상으로 MSD의 면역관문억제제 키트루다와 병용하는 임상 1b상을 2018년 12월 호주에서 시작했다. 임상 결과는 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표할 계획이다. 유 대표는 "수 년 전부터 MSD가 주최하는 JPM 헬스케어 콘퍼런스 리셉션, ASCO 리셉션 등에 초청돼 주요 인사들에게 파이프라인 개발 현황을 ...
[PRNewswire] Genome & Company announces a clinical trial collaboration and 2020-01-14 09:06:44
1b combination clinical trial with Genome & Company's GEN-001, microbiome-based immuno-oncology therapy, and avelumab (BAVENCIO(R)), Merck KGaA, Darmstadt, Germany and Pfizer Inc.'s anti-PD-L1 antibody in oncology indications -- (SEOUL, South Korea, Jan. 14, 2020 PRNewswire=연합뉴스) Genome...
[PRNewswire] 지놈앤컴퍼니, 독일 머크/화이자와 글로벌 병용임상 시험 진행키로 2020-01-14 09:06:27
1b 임상시험의 스폰서로서 모든 과정을 총괄하며, 머크/화이자는 병용 임상에 투입되는 약물을 무상 공급한다. 본 임상시험은 2020년 상반기 중에 미국에서 개시될 목표를 갖고 있으며, 양사는 본 임상시험의 계획 및 운영, 결과 평가에 대해 상호 협력한다. 지놈앤컴퍼니 배지수 대표는 "GEN-001은 우리 회사의 면역항암제...