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국산 30호 신약 '케이캡'…위식도역류 잡을까 2019-01-25 17:52:42
오래 지속되는 게 특징입니다. ppi 약물은 반감기가 2시간 정도여서 하루 두 번 아침과 저녁 식사 전에 복용해야 하는데요. 이렇다 보니 새벽 1시부터 위 내 산도(ph)가 4 미만으로 1시간 이상 지속되는 ‘야간 산 돌파 현상’이 발생합니다. 반면 케이캡은 하루에 한 번, 1정을 복용하면 24시간 동안 위 내 ph를...
"전재산 절반 날려" vs "정부가 잘 막았다"…2030이 바라본 '가상화폐 광풍 1년후' 2019-01-18 07:00:00
2020년 비트코인 반감기(채굴량이 반으로 줄어드는 시기)가 온 뒤부터는 시장이 다시 주목받을 날이 오지 않을까 싶다.◆ 무경험자들은 앞으로도 암호화폐 투자 계획은 없는지.이=앞으로도 전혀 없다(웃음).박=저점이라 생각될 때 암호화폐를 사고 싶은 생각은 있는데 적극적이진 않다. 정부 규제 기조가 여전하지 않나....
[가상화폐 10년] 10년전 '누구나 쉽게 비트코인 채굴'…이젠 전문채굴장도 줄폐업 2019-01-03 10:08:56
절반으로 줄이는 반감기를 갖도록 설계했다. 이에 따라 2012년부터 비트코인 생성 수는 10분당 50개에서 25개로 줄었다. 현재는 세 번째 반감이 이뤄져 12.5개, 오는 2020년 또 한 번 반감기를 맞아 6.25개로 줄어들 예정이다.채굴 가능한 비트코인의 수가 줄어들자 등장한 게 주문형 반도체(asic) 채굴기다. 2012년 미국...
[게시판] 국민대, 바이오기업 뉴라클사이언스와 신약개발 MOU 2018-12-20 09:57:10
산학협력 업무협약(MOU)을 맺고 신약개발을 위해 협력하기로 했다고 20일 밝혔다. 이와 관련 국민대 응용화학과 정상택 교수는 뉴라클라이언스와 '항체 및 단백질 의약품의 혈중 반감기 연장기술'의 기술이전 계약을 했다. 기술료는 90억원 규모로, 국민대 산학협력단 설립 이래 가장 큰 규모의 기술이전이라고...
GC녹십자, 혈우병치료제 임상1상 돌입 2018-12-17 11:26:27
반감기와 고농도 제형으로 피하주사 가능해 신개념 혈우병 치료제가 국내 기술로 개발된다.gc녹십자(대표 허은철)는 14일 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 ‘mg1113’의 임상 1상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음이다.혈우병은 혈액...
GC녹십자, 혈우병 항체 치료제 임상 1상 돌입 2018-12-17 09:59:35
사용할 수 있습니다. 또 기존약보다 긴 반감기와 고농도 제형으로, 피하주사가 가능한 것이 특징입니다. 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래 주사가 가능해지면 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다고 회사 측은 설명했습니다. 이재우 GC녹십자 개발본부장은 "기존 치료제에 내성이 생긴 이른바 혈우병 항체...
고대 바다의 공포 '메갈로돈'이 멸종한 이유는? 2018-12-13 15:22:21
방사성 원소인 철-60은 반감기가 262만년으로 초신성 이외에는 지구에서 검출될 수 없는 것이다. 철-60은 약 260만년 전에 급증한 것으로 돼 있다. 초신성 폭발이 단 한 차례였는지 아니면 연쇄적으로 이뤄졌는지는 확인할 수 없지만 철-60 동위원소를 지구로 가져온 초신성의 에너지는 뮤온(Muon) 입자를 지표면까지...
LG화학, 英 바이오기업과 손잡고 차세대 단백질 치료제 개발 나선다 2018-12-11 17:40:05
위해 단백질 치료제의 체내 반감기 등을 개선할 수 있는 물질 개발도 공동으로 진행할 계획이다.손지웅 lg화학 생명과학사업본부장은 “기존 항체의약품의 한계를 극복할 수 있는 아박타의 플랫폼 기술과 lg화학의 바이오의약품 개발 및 생산 역량을 합쳐 치료 패러다임을 전환하고 바이오 분야의 새로운 지평을 열...
LG화학, 英 '아박타'와 차세대 단백질 치료제 공동개발 2018-12-11 10:49:14
치료제의 체내 반감기 등을 개선할 수 있는 물질 개발도 공동으로 진행할 계획이다. 손지웅 생명과학사업본부장은 “기존 항체의약품의 한계를 극복할 수 있는 ‘아박타’의 플랫폼 기술과 lg화학의 바이오의약품 개발 및 생산 역량을 합쳐 기존의 치료 패러다임을 전환하고 바이오 분야의 새로운 지평을 열...
[PRNewswire] PharmaEssentia, ropeginterferon Alfa-2b 임상시험 진행 상황 발표 2018-12-06 17:22:55
밝혔다. 이어 그는 "자사는 반감기가 더 길고 내성이 더 좋은 분자를 설계하고자 했다"면서 "이 분자는 더 높은 복용량으로 사용 가능하고, 치료 잠재력을 최대한 높일 수 있다. 자사는 이 분자 설계에 성공했다. PROUD-PV/CONTINUATION-PV 실험에서 유지관리 복용량 중간값은 450mcg였다. 자사는 현재 미국 안팎에서 PV...