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'폐암 치료제 강자' 아스트라제네카 "면역항암제로 승부" 2018-11-25 18:42:07
이어 내년에는 면역항암제로 폐암 치료제 시장을 선도하겠습니다.”김상표 한국아스트라제네카 사장(사진)은 지난 23일 한국경제신문과의 인터뷰에서 이렇게 말했다. 아스트라제네카는 내성 표적 항암제 타그리소로 비소세포폐암 치료제 시장을 주도하고 있다. 타그리소 처방액은 지난해 17억원에서 올 들어 3분기까지...
에이티젠그룹 "암 진단부터 면역항암제까지 아우르는 바이오 리더 될 것" 2018-11-21 16:03:14
유래 nk세포치료제 'snk01'의 비소세포폐암에 대한 임상 1/2a상 승인을 받아 조만간 임상시험을 시작한다.슈퍼nk 면역항암제는 엔케이맥스가 자체 개발한 nk세포 배양기술로 얻은 순도 95% 이상의 nk세포로 구성된다. 부작용이 적고 암 환자와 건강한 사람 모두에게서 nk세포를 얻어 최대 10억배 이상 증식시킬 수...
11월 기술수출 2조8000억원 성사…"K바이오 저수지가 찼다" 2018-11-20 11:09:59
낭보를 전했다. 글로벌 제약사인 먼디파마와 골관절염 세포유전자 치료제인 '인보사'의 일본 권리를 5억9160만달러(약 6700억원)에 기술수출했다. 계약금은 2665만달러, 마일스톤은 5억6500만달러 등이다. 이는 국산 의약품의 단일 국가 기술수출 금액으로는 역대 최대 규모다. 지난 5일에는 유한양행이 얀센에...
파워로직스, 4분기 창사이래 최대 실적 전망 등 2018-11-18 16:16:08
비소세포폐암 임상 추가 진행 후 내년 국내에는 조건부 허가와 신속 혁신 신약 허가 가능성도 보여주고 있다. 역시 신약개발 과정과 상용화 흐름은 오랜 시간 확인해야 할 과정들이지만 유한양행이 보여주고 있는 신약개발의 비전과 향후 병용임상 추가 결과물에 대해서는 큰 기대를 할만하다고 판단된다.주가는 바닥권...
[한민수의 바이오노믹스]제노스코의 글로벌 기술수출 성공기 2018-11-16 14:39:46
꼽았다. 제노스코는 미국 보스턴에 있다.레이저티닙은 3세대 비소세포폐암 치료제다. 폐암은 비소세포폐암이 전체 환자의 85~90%를 차지하고, 흡연과 관련이 있는 소세포폐암이 10~15%다. 비소세포폐암의 가장 큰 원인은 상피세포성장인자수용체(egfr)의 돌연변이다. 아시아 환자의 30~40%, 미국과 유럽의 10~15%가 egfr의...
"제일약품, 연구개발 기대로 주가상승 가능할 것"-SK 2018-11-16 08:08:37
1a상에서 말기암환자에 투여해 뇌종양과 비소세포폐암에서 암세포 크기가 줄어든 것을 확인했다. 이 연구원은 "뇌졸중치료제는 내년 초 jp모건헬스케어콘퍼런스 때 기술수출을 적극 추진할 예정"이라며 "추가로 항암제 기술수출도 가능할 전망"이라고 했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
유틸렉스 "2022년까지 악성뇌종양, 림프종 등 치료하는 면역항암제 선보인다" 2018-11-15 17:12:20
t세포를 분리·증식할 수 있어 고형암, 혈액암, 자가면역질환 등 다양한 치료제를 개발할 수 있다"고 했다.부작용도 거의 없다. 자가 혈액에서 유래한 성분이기 때문이다. 또 생산 공정 표준화 및 제품 규격화를 마무리했다고 설명했다.이를 활용한 t세포 치료제로 앱비앤티셀, 터티앤티셀, 위티앤티셀이 있다....
엔케이맥스, NK세포치료제 'SNK01' 임상 돌입 2018-11-13 18:41:57
nk세포치료제 'snk01'의 비소세포폐암 임상 1/2a상에 대한 승인을 받았다고 13일 밝혔다.이번 임상은 1차 항암화학요법에 실패한 4기 비소세포페암 환자를 대상으로 한다. snk01과 키트루다를 병용 투여하는 시험군과 키트루다만 투여하는 대조군을 모집한다.엔케이맥스가 개발하고 있는 snk01은 환자의 자가...
엔케이맥스, NK세포치료 후보물질 국내 임상1상 승인 획득 2018-11-13 14:28:20
세포치료 후보물질(SNK01)에 대한 국내 임상1상과 임상2a상 시험에 대한 승인을 획득했다고 13일 밝혔습니다. 이번 임상시험은 서울아산병원(단일 의료기관 평가)에서 1차 백금기반 표준치료에 실패한 4기(stage IV) 비소세포폐암 환자 18명을 대상으로 면역항암제인 키트루다와의 병용 투여해 안전성과 유효성을 평가하게...
한미약품, 포지오티닙 美 FDA 혁신치료제 신청 2018-11-09 16:36:05
기대되는 신약 후보물질을 우선 심사해 임상2상 시험 결과만으로도 신속히 허가를 부여하는 제도입니다. 한미약품은 지난 2015년 미국 스펙트럼에 포지오티닙을 기술 수출했으며, 현재 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)과 사람상피세포증식인자수용체2형(HER2) 엑손20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 표적 치료제와...