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"숨 못 쉬고 죽을 것 같다" 고통 호소…무슨 병이길래 [건강!톡] 2022-04-03 14:27:57
증후군이라고 한다. 폐색전증, 폐혈관 질환, 천식, 기흉 등 폐 자체의 질환과 심부전 등의 심장질환, 대사성 산증, 저산소증, 패혈증, 발열 등이 과호흡 증후군의 신체적 원인으로 꼽힌다. 또 감염, 혈관질환, 종양 등 신경계통의 이상과 일부 약물에 의해 나타날 수 있다. 스트레스에 의해서도 발생하기도 한다. 정신적...
대장균에 유용한 물질 만드는 유전자 넣으면 항암제도 대량생산 2022-03-16 15:23:17
수 있다. 용혈성 요독증후군은 주로 10세 미만의 영유아에게서 나타나며 치명률은 5~10%에 이른다. ○생명연, 유해대장균 치료법 제시세균에 감염돼 발생하는 질환은 대개 항생제를 이용해 세균을 사멸시키는 방식으로 치료하지만 용혈성 요독증후군은 다르다. 세균이 죽으면서 과량의 독소가 분출될 가능성이 있어서다. 이...
[특징주] 안트로젠, 줄기세포치료제 코로나 치료목적 사용승인에 강세 2022-03-03 09:33:37
2,750원(10.56%) 오른 2만 8,800원에 거래되고 있다. 이날 안트로젠은 줄기세포치료제 ‘ALLO-ASC-CD’가 식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 치료목적 사용승인을 받았다고 밝혔다. 안트로젠 관계자는 “최근 국내에서 코로나19 환자가 폭발적으로 증가하면서 중증환자 및 사망자수도...
안트로젠, 줄기세포치료제 코로나19 치료목적 사용 승인 2022-03-03 07:25:53
인한 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 다른 치료수단이 없거나 생명을 위협하는 중증환자 등에게 치료기회를 제공하기 위해, 임상시험 의약품을 품목허가 이전에도 사용할 수 있도록 하는 제도다. 이번 승인으로 ARDS이 동반된 코로나19 중증환자 중...
한미약품 "희귀질환 신약, 국제학술지 표지 논문 등재" 2022-02-18 10:34:28
인슐린 자가면역증후군 희귀의약품으로, 미국 식품의약국(FDA)는 소아희귀의약품(RPD)으로도 지정했다. 식품의약품안전처도 2019년 개발 단계 희귀의약품으로 정했다. 권세창 한미약품 사장은 "5만명당 1명꼴로 발생하는 선천성 고인슐린혈증은 생명까지 위협하는 질환이지만, 현재까지 승인된 치료제가 없는 상황"이라며...
“올해 RNA 기술에 주목해야…앨나일램·삼성바이오 추천” 2022-02-14 09:39:17
올해 비정형 용혈성 요독증후군 치료제인 ‘셈디시란’ 및 비어 바이오테크놀로지에 기술이전한 B형간염 치료제 ‘VIR-2218’에 대한 각각의 임상 2상 결과도 공개될 예정이다. 통풍 치료제 임상 1상 진입 및 고혈압 치료제 ‘질레베시란’ 임상 2상 주요 결과(탑라인) 공개 등도 올해의 주요 일정이다. 삼성바이오로직스에...
흥국화재, 영유아 난청·발달장애 특약 3개월 독점판매 2022-01-24 14:58:19
태아에 대해 가입할 수 있고 신생아기에 신생아청각선별검사 결과 난청으로 진단시 최초 1회 보험금을 지급하며 가입시부터 1년간 보장한다. 전반 발달장애 진단비도 태아 때 가입할 수 있고 소아기 자폐증, 아스퍼거증후군, 레트증후군을 포함하는 전반적 발달장애 진단 때 최초 1회 한도로 18세까지 보장한다. tree@yna.co.kr...
2만원짜리 약→90만원에 판매…'美 국민 밉상' 사업가의 최후 2022-01-15 14:52:37
마틴 슈크렐리에게 에이즈(후천성면역결핍증후군) 치료제 다라프림의 가격을 터무니없이 인상, 폭리를 취해 얻은 6460만 달러(한화 약 767억원)를 전액 반환하라고 명령했다. 데니스 코트 연방 판사는 또 슈크렐리가 남은 일생 동안 제약산업에 종사하지 못하도록 금지했다. 헤지펀드 매니저 출신인 슈크렐리는 2015년...
키닉사, 코로나19 ARDS 치료제 3상 연구 실패 2021-12-28 22:20:40
Pharmaceuticals)는 코로나19 관련 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 3상 연구에 실패했다고 28일(현지시간) 밝혔다. 키닉사는 ARDS에 대한 `마브릴리무맙`(mavrilimumab)의 안전성과 효능을 평가한 3상 연구에서 주요 변수를 충족하지 못했다고 전했다. 폐부전의 한 형태인 ARDS는 환자가 자가 호흡을 하기 어렵고...
지씨셀, 항염증 기능강화 줄기세포치료제 1상 첫 환자 투약 2021-12-10 14:18:15
기술 등을 적용했다. 건선, 급성호흡곤란증후군 외에도 다양한 적응증으로 개발이 가능하다는 설명이다. 투약은 임상시험조정자(CI)인 조성진 서울대병원 피부과 교수의 주도하에 진행됐다. 1상은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자를 대상으로 한다. 임상에서는 CT303의 단회 및 반복투여시 안전성, 내약성 및 유효성을...