현대해상, 척추 전방전위증진단 등 신담보 3종 배타적 사용권 획득 2025-11-06 09:16:01

심각한 신경학적 증상 유발이 가능한 선천성 척추전방전위증까지 보장한다. 또한, 현대해상은 뉴하이카운전자상해보험에 관절경 검사 시 최대 30만원을 보장하는 ‘관절 주요 치료비’를 새롭게 탑재했다. 관절 질환의 진단, 검사, 치료까지 보장해 일상생활 중 발생하는 관절 손상에 대한 실질적인 의료비 지원을 강화한...

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GC녹십자, 분기 매출 6000억원 돌파…창립 이래 최초 2025-11-03 17:16:32

뒤따랐다. 역대 최대 분기 매출은 선천성 면역결핍증 치료제 ‘알리글로’가 이끌었다. 알리글로는 미국 시장 출시 1년 만인 지난 7월 누적 매출 1000억원을 달성했고, 3분기에 전년 동기 대비 117% 늘어난 매출을 기록했다. GC녹십자 관계자는 “미국의 관세 정책 변화에 선제적으로 대응하기 위해 상반기 중 알리글로...

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삼성바이오, 유전자 치료제 또 투자 2025-10-30 17:32:58

선천성 질환 등 다양한 질병의 치료와 예방에 활용된다. 아버바이오 공동 창업자인 펑장은 미국 나스닥시장에 상장된 유전자 편집 치료제 개발 업체 에디타스메디신과 빔테라퓨틱스를 공동 설립한 ‘크리스퍼 카스 기반 유전자 편집 기술’의 권위자다. 라이프사이언스펀드는 삼성물산, 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스...

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삼성, '유전자 편집 기술 보유' 미국 바이오 기업에 투자 2025-10-30 09:17:10

편집 기술은 유전성 난치 질환, 혈액 질환, 암, 선천성 질환 등 다양한 질병의 치료와 예방에 활용된다. 아버 바이오는 특히 인공지능(AI) 및 머신러닝 기반 예측 기법과 고속 실험 검증 수행을 통해 다양한 크기와 기능의 최적화된 효소를 보유하고 있다. 이를 통해 대부분의 인간 유전체에 대한 편집이 가능하다. 삼성...

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• #삼성 유전자 #유전자 #기술 #편집 #바이오 #보유

삼성, 유전자 편집 기술 보유 美 아버바이오 투자 2025-10-30 08:42:59

선천성 질환 등 다양한 질병의 치료와 예방에 활용되고 있다. 특히 아버바이오는 인공지능(AI) 및 머신러닝 기반 예측 기법과 고속 실험 검증(High-throughput screening) 수행을 통해 다양한 크기와 기능의 최적화된 효소를 보유하고 있으며, 이를 통해 대부분의 인간 유전체에 대한 편집이 가능하다. 또한, 아버바이오의...

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연예인 병역비리 휩싸인 대만…軍 면제 사유 1위는 '이것' 2025-10-23 16:50:24

선천성 내반족(內反足), 부정맥 등의 순서로 집계됐다고 덧붙였다. 아울러 과체중의 비율은 30%이며 나머지 원인은 10% 미만이라고 전했다. 올해도 8월까지 병역 면제 비율이 16%에 도달한 것으로 알려졌다. 올해도 과체중이 가장 큰 비중을 차지했으며 내반족, 부정맥, 지능지수 문제, 노이로제 등이 뒤를 이었다. 아울러...

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• #연예인 병역비리 #병역 #대만 #면제 #과체중 #원인 #역정

"군대 못 갑니다"…결국 '대손질' 2025-10-23 15:02:01

30%로 가장 많았고, 지능지수(IQ) 문제, 자폐증, 선천성 내반족(발이 안쪽으로 휜 증상), 부정맥 순으로 집계됐다. 과체중 외 나머지 항목들은 모두 10% 미만이었다. 올해는 8월까지 병역 면제 비율이 이미 16%에 도달했으며, 상위 사유는 과체중, 내반족, 부정맥, 지능지수 문제, 노이로제 등이었다. 또한 역정사는 지난...

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• #군대 못 #대만 #병역 #과체중 #면제

대만 병역면제 사유 1위는 과체중…당국 "신검 기준 강화할 것" 2025-10-23 14:47:16

휜 선천성 내반족(內反足), 부정맥 등의 순서로 집계됐다고 덧붙였다. 그러면서 과체중의 비율은 30%이며 나머지 원인은 10% 미만이라고 전했다. 아울러 올해도 8월까지 병역 면제 비율이 16%에 도달했다면서 과체중, 내반족, 부정맥, 지능지수 문제, 노이로제 등의 순으로 나타났다고 언급했다. 또한 역정사는 통계를 인용...

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[사이테크+] "다운증후군에서 심장 기형 일으키는 핵심 유전자 찾았다" 2025-10-23 05:00:01

질환인 다운증후군(Down syndrome)에서 선천성 심장 기형을 일으키는 핵심 유전자가 밝혀졌다. 미국 샌프란시스코 캘리포니아대(UCSF) 글래드스톤 연구소 디팍 스리다스타바 박사팀은 23일 과학 저널 네이처(Nature)에서 염색질(chromatin) 구조 조절 단백질 유전자(HMGN1)가 건강한 심장 발달에 관여하는 분자 수백 개의...

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