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J&J, 쓴 맛 없고 물 없이 먹을 수 있는 가루형 타이레놀 출시 2022-05-09 11:22:20
권장 용량을 4~6시간마다 물 없이 직접 복용하면 된다. 감기 탓에 생긴 발열, 통증 뿐 아니라 두통, 신경통, 근육통, 염좌통, 월경통, 치통, 관절통 등에 활용할 수 있다. 김한나 한국존슨앤드존슨 셀프케어 사업부 그룹 브랜드 매니저는 "알약을 삼키기 힘들어하는 어린이나 시럽을 먹기에 너무 커버린 아이 등의 니즈를...
[헤세드 뷰티 레이블㉕] 중년에 탱탱하게 차오른 피부를 원한다면 탱탱콜라팩하세요 2022-04-27 14:55:00
기존 마스크팩보다 무엇보다도 용량이 42g으로 7g이나 더 많아 풍부한 영양을 피부에 전달합니다. 그렇기 때문에 붙이고 자더라도 절대 메마를 일이 없다는 것이 최고의 장점입니다. 또한 떼어낼 때 역시 피부 각질층 보호막 기능에 영향일 주지 않기 때문에 사용 후에도 속광이 납니다. 사용하면 할수록 본연의 피부가...
브릿지바이오 “비소세포폐암 1상 중간결과서 부분관해 확인” 2022-04-19 07:47:59
특성을 확인했다고도 했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 다섯 번째 용량군에서 3명의 환자를 추가로 모집해, 최대 내약용량(MTD)과 2상 권장용량(RP2D)을 확정할 계획이다. 회사는 이번 1상 용량상승시험에서 BBT-176의 효능과 안전성을 확인한 만큼, 1상이 마무리된 이후 미국 식품의약국(FDA)에 ‘임상 1상 종료 회의(End...
지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 위암 2상 첫 환자 투약 2022-04-08 09:30:29
통해 2상 권장용량(RP2D)을 확정했다. 2상은 이전에 면역항암제를 투여받지 않고 생체표지자(바이오마커)인 ‘PD-L1’이 양성이며, 1차 및 2차 표준치료법으로 효과를 보지 못한 위암 환자 50명을 대상으로 한다. GEN-001과 바벤시오를 병용 투여해 안전성과 유효성을 확인할 예정이다. 서영진 지놈앤컴퍼니 대표는...
식약처, 마약류 진통제 오남용 의사 164명에 서면 경고 2022-04-07 09:14:01
한다. 최대 3개월 이내로 처방하도록 권장된다. 기본적으로 만 18세 이상 환자에게 가장 낮은 효과적인 용량으로 사용하게 돼 있다. 식약처는 경고 조치 후에도 안전사용기준을 벗어난 처방이 개선되지 않을 경우 현장 조사 등 행정조치를 할 계획이다. 사전알리미 제도는 의료용 마약류 적정 사용과 오남용 방지를 위해...
에이비엘바이오 "ABL001, 1b상서 담도암 ·췌장암 효과 확인" 2022-03-29 15:40:33
및 내약성을 평가하고, 이를 기반으로 최대 내약용량(MTD) 및 임상 2상의 권장용량(RP2D)을 결정했다. 1b상을 분석한 결과, 체중 1kg당 ABL001 10mg과 12.5mg을 각각 이리노테칸 및 파클리탁셀과 병용투여 시 용량제한독성(DLT)이나 향후 임상 진행에 있어 문제가 될 만한 안전성 이슈는 확인되지 않았다는 설명이다. 또...
에이비엘바이오, 면역항암 후보물질 `ABL001` 임상1b상서 부분 관해 2022-03-29 15:28:10
및 파클리탁셀과 병용투여시 용량제한독성(DLT)이나 향후 임상 진행에 있어 문제가 될 만한 안전성 이슈가 확인되지 않았다. 또, ABL001과 파클리탁셀 병용군(9명)에서 담도암 환자 2명과 췌장암 환자 1명, 총 3명의 부분관해가 보고돼 담도암과 췌장암 환자 대상 치료제로서의 가능성도 확인됐다. ABL001 임상1b상에서...
지놈앤컴퍼니, ‘GEN-001’ 임상 1b·2상 권장 용량 확정 2022-03-28 09:57:17
권장용량를 확정했다고 28일 밝혔다. GEN-001은 건강한 사람에서 분리 동정한 ‘락토코커스 락티스’ 단일균주를 주성분으로 한 먹는(경구용) 마이크로바이옴치료제 후보물질이다. 암환자의 면역력 활성화를 통한 면역항암 효능을 목표한다. 지놈앤컴퍼니는 독일 머크 및 화이자와 협력해 GEN-001과 ‘바벤시오’(성분명...
에스티큐브 “연내 기술이전·흑자전환 반드시 달성할 것” 2022-03-21 13:48:32
1상을 미국과 한국에서 승인받았다. 임상 2상 권장용량·예비 유효성 동시에 확인하는 임상 설계hSTC810의 임상 1상은 미국과 한국에서 다국가 임상으로 진행된다. 최대 총 66명을 대상으로 진행한다. 임상 1상은 약물의 안전성 및 임상 2상의 권장용량을 확인하기 위한 용량증량 시험이다. 에스티큐브는 안전성 추가 확인...
크리스탈지노믹스 "췌장암 美 1b·2상, 최적의 설계로 불확실성↓" 2022-03-14 13:28:49
말했다. 먼저 임상 1b상을 통해 18명을 대상으로 임상 2상 권장용량(RP2D)을 결정한다. 카페시타빈 1000mg과 아이발티노스타트 60mg 125mg 250mg을 순차적으로 투여해 내약성을 평가하게 된다. 이후 권장용량을 52명에게 투여해 안전성 및 효능을 평가할 예정이다. 미국에서의 1b·2상은 오는 5월 첫 투여를 예상하고...