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툴젠, 세계 최대 CMT 환우재단과 치료제 개발 협력 2021-10-08 09:19:07
대표적인 아형인 'CMT1A' 질병을 일으키는 'PMP22' 유전자의 과발현을 제어하는 유전자교정 치료제를 개발할 계획이다. CMT1A 치료제 프로그램(TGT-001)과 관련해 과학 및 개발 자문단과의 협업, 미국 내 임상시험 준비 등에 협력한다. CMTA는 전문가로 구성된 자문단 'STAR'를 통해 툴젠의 TGT...
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제19회 화이자의학상에 성학준·박중원·최동호 교수 2021-09-30 11:02:33
최동호 한양의대 외과 교수는 정교한 유전자 교정 기술과 줄기세포 기술을 접목해 유전성 간 질환 치료의 가능성을 제시했다. 화이자의학상은 대한민국의학학림원이 주관하고 한국화이자가 후원하는 의학상으로, 국내 의학발전 및 인류의 건강과 복지에 기여한 의학자를 발굴하고 의료계의 연구 의욕을 고취하기 위해 199...
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美 에디타스, 19% 급락…유전자편집 신약 임상 초기 결과 실망 2021-09-30 08:43:22
LCA10은 ‘CEP290’ 유전자의 돌연변이와 연관된 망막 퇴행성 질환이다. 유전성 소아 실명의 가장 흔한 원인이며 10만명당 3명에서 발병한다. 회사는 저용량 투여군(코호트) 2명 및 중간 용량 투여군 4명에 대해 최대 15개월간 안전성을 검토했다. 발견된 부작용은 주로 수술 절차 및 망막 주사와 관련된 것으로 경미한...
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아셈스 등 7개사, 코스닥 상장예비심사 청구 2021-09-23 16:19:24
달성했다. 툴젠은 유전자교정 플랫폼 관련 제품을 개발하는 업체다. 작년 매출액은 7억원, 영업손실은 148억원이다. 모아데이타는 소프트웨어 개발 업체로 주력 제품은 인공지능 기반 정보통신기술(ICT) 시스템 이상 탐지 및 예측 솔루션이다. 작년 매출액과 영업이익은 각각 138억원, 31억원이다. 에이치엔에스하이텍은...
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몸값 1조원 툴젠, 코스닥 이전 상장 추진 2021-09-16 17:54:34
추진했으나 실패했다. 거래소는 툴젠의 유전자 가위 기술 특허권이 불분명하다는 점 및 최대주주와 2대 주주 간 지분율 차이가 적다는 점을 이유로 상장 심사 승인을 내주지 않았다. 툴젠은 그동안 논란이 됐던 사안이 해결돼 코스닥시장 상장에 문제가 없다는 입장이다. 이 회사는 미국 특허청으로부터 제3세대 유전자...
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툴젠, 아이엠지티와 유전자가위 전달용 나노입자 개발 2021-09-09 09:15:27
초음파 기반 약물전달 기술과 툴젠의 유전자가위 기술을 접목할 수 있는 가능성을 함께 연구해왔다. 이번 협약으로 공동 연구의 범위를 넓힐 예정이다. 툴젠에 따르면 나노기술과 정밀 초음파를 이용해 국소적으로 유전자가위를 전달할 수 있다면 기존의 기술로는 접근하기 어려운 장기에도 유전자 교정 치료를 적용할 수...
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툴젠, 아이엠지티와 유전자가위 전달용 나노입자 개발 협약 2021-09-09 09:15:00
유전자가위 전달 기술개발과 이를 위한 나노입자 개발 업무협약을 체결했다고 9일 밝혔다. 아이엠지티는 초음파를 이용한 약물전달기술 플랫폼 기업이다. 양사는 작년부터 두 기술의 접목 가능성에 대한 기초 연구를 시작했다. 이번 업무협약 계약을 통해 공동연구 범위를 확장할 예정이다. 김영호 툴젠 대표는 “툴젠은...
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삼성서울병원, 국내 최초 안과 유전자치료제 투여 성공 2021-09-08 12:54:07
써도 시력 교정이 어려웠고, 시야가 좁아 사물을 구별하기도 어려웠다. 환자는 삼성서울병원에서 레버선천흑암시를 진단받았고, 김상진 교수가 환자와 함께 럭스터나 판권을 가진 노바티스와 상의해 치료를 결정했다. 수술 후 환자는 시력이 좋아지고 시야가 넓어졌으며, 야맹증이 호전(150럭스->10럭스 조도로 길찾기가...
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툴젠, 특례상장 기술성평가 통과…이달 상장예심 청구 2021-09-07 09:09:22
툴젠은 크리스퍼 캐스나인(CRISPR·Cas9) 유전자가위에 대한 원천특허를 보유하고 있다. 툴젠이 보유한 원천특허는 진핵세포에서 크리스퍼 캐스나인 시스템을 이용한 유전자교정 기술이다. 현재까지 툴젠의 원천특허는 미국 유럽 호주 중국 일본 한국 등 주요 9개국에서 등록됐다. 툴젠은 이 특허의 가치가 매우 클 것으로 ...
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'로렌조 오일병' 유전자 교정으로 치료 가능성 확인 2021-08-31 09:00:01
'로렌조 오일병' 유전자 교정으로 치료 가능성 확인 체내 긴사슬지방산 축적돼 전신 마비 이르는 희귀질환 동물실험서 유전자 교정해 긴사슬지방산 감소 확인 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 국내 연구진이 이른바 '로렌조 오일병'으로 불리는 희귀·난치 질환인 부신백질이영양증(ALD)을 유전자 교정으로...
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