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유한양행 폐암 신약, 투약 시간 5시간서 5분으로 단축 2025-04-08 17:56:01
변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 폐암 신약 리브리반트의 피하주사(SC) 제형을 승인받았다고 7일(현지시간) 밝혔다. 정맥주사(IV)를 통해 약 5시간 걸리던 리브리반트 투약은 SC 방식으로는 5분 이내로 단축된다. 실비아 노벨로 이탈리아 토리노대 의대 교수는 “환자의 투약 편의성을 높이면서도 기존 IV와...
유한양행 렉라자 병용 항암제 피하주사 제형, 유럽서 승인 2025-04-08 08:34:04
기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙·해외 제품명 라즈클루즈) 병용 항암제 리브리반트(아미반타맙)의 피하주사(SC) 제형이 유럽에서 승인됐다. 리브리반트 편의성 개선으로 렉라자 병용 요법의 글로벌 처방이 확대될 것으로 전망된다. 8일 제약바이오업계에 따르면...
J&J의 리브리반트 SC 제형 유럽 승인… '렉라자 병용' 날개 달았다 2025-04-08 08:33:01
진행성 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 리브리반트 SC 제형에 대한 승인을 받았다고 7일(현지시간) 밝혔다. 이번 승인은 올해 3월 유럽폐암학회(ELCC)에서 발표된 최종임상 3상(MARIPOSA) 결과를 기반으로 한다. J&J는 렉라자와 리브리반트가 해당 적응증의 1차 치료제인...
삼전 1Q 영업익 6.6조(-0.1%)...기대치 상회 - 와우넷 오늘장전략 2025-04-08 08:15:49
유럽에서 정식 승인을 획득했다. '리브리반트'는 유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자(성분명 : 레이저티닙)'과 병용해서 사용하는 약물인 만큼, '렉라자'의 매출 성장이 기대 - SC 제형은 투여하는 데 5시간이 걸리는 IV 제형과 달리 5분이면 맞을 수 있다. 효과도 IV 제형보다 뛰어나서 앞으로...
8일 낮 최고 23도…중부지방에 비소식 2025-04-07 18:01:31
화요일인 8일 전국이 흐린 가운데 중부지방에 새벽까지 비가 내리는 곳이 있겠다. 일교차가 크고 강한 바람이 불어 건강과 안전 관리에 유의해야 한다. 기상청에 따르면 7일 밤부터 중부지방에 내리기 시작한 비는 8일 새벽까지 이어질 전망이다. 서울 인천 경기 등 수도권과 충청권, 강원내륙 지방에 5㎜ 미만의 비가 내릴...
스텐트 韓·日 1위 엠아이텍 "5년내 세계 선두" 2025-04-06 17:37:16
정부 지원도 받고 있다. 호흡기·비뇨기 등 비소화기 분야로도 사업 영역을 넓힐 예정이다. 조 본부장은 “만성폐질환, 기관지염, 요로결석 환자를 위한 호흡기·비뇨기 스텐트, 반려동물용 스텐트도 개발 중”이라며 “호흡기 스텐트는 2027년 출시가, 반려동물용 스텐트는 내년 출시가 목표”라고 했다. 세계 스텐트 시장...
'식목일' 전국 대부분 비소식…돌풍·천둥·번개 동반 2025-04-05 08:42:38
식목일이면서 절기상 한식(寒食)인 5일 전국 대부분 지역에 비가 내리겠다. 돌풍과 함께 천둥이나 번개가 치는 곳이 있겠다. 기상청에 따르면 이날 오전 경기동부와 강원내륙산지에는 비가 내리고, 서울·인천·경기서부와 충남에도 빗방울이 떨어지는 곳이 있겠다. 강원 고산지에는 비나 눈을 볼 수 있겠다. 비는 이날...
딥바이오, AACR서 AI 기반 바이오마커 분석 및 암 진단 연구 소개 2025-04-02 15:20:45
비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 한 연구에서는 PD-L1 염색 강도를 AI로 정량화한 결과 임상에서 판독된 종양 비율 점수(TPS)와 AI가 측정한 PD-L1 염색 강도 지표 간에 높은 상관관계가 나타났다. 또 비소세포폐암의 대표적인 아형 중에서는 편평세포암(squamous cell carcinoma)보다 선암(adenocarcinoma)에서 PD-L1 염색...
유한양행 렉라자, 日시장 진출 2025-03-31 17:22:31
성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 1차 치료제로 허가받았다. 하야시 히데토시 일본 긴다이대 의대 교수는 “렉라자와 리브리반트의 조합은 현재 1차 치료제로 쓰이는 타그리소에 비해 임상적 이점이 있다”고 설명했다. 렉라자와 리브리반트 병용요법은 지난해 8월 미국, 12월 EU에 이어 올해 3월...
유한 ‘렉라자’, 日도 뚫었다…“마일스톤 220억 수령 기대” 2025-03-28 16:21:34
상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 1차 치료제로 허가받았다고 27일(현지시간) 밝혔다. 렉라자와 리브리반트 치료법은 빠르게 영역을 확장하고 있다. 지난해 8월 미국, 12월 유럽, 올해 3월 영국에 이어 일본에도 진출할 수 있게 됐다. 렉라자에 대한 일본·중국 등 글로벌 상업화 권리는...