"소아 난치성 뇌전증, 유전자 검사로 '원인' 진단 가능" 2018-03-26 07:00:02

혜택으로 이어질 것으로 보고 있다. 환자의 유전자 변이를 빠르게 진단해 적기에 치료할 수 있을 뿐 아니라 개인 유전자에 따른 효율적 약물치료를 고안할 수 있기 때문이다. 강 교수는 "그동안에는 유전자 분석에 대한 기술적 한계와 해석 노하우 등이 부족했으나 최근엔 대규모 유전자를 한꺼번에 분석할 수 있고, 연구...

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• #소아 난치성 #유전자 #뇌전 #환자 #원인 #분석

GC녹십자의료재단, NGS 유전자 패널검사 실시기관 승인 2018-03-21 17:35:34

수백 개에 달하는 유전자를 하나의 패널로 구성해 분석하는 검사로, 암 또는 희귀질환을 겪고 있는 환자들에게 정확한 유전자 변이유무를 진단해주는 서비스다. 유전자 패널검사 실시기관으로 승인을 받기 위해서는 신청 직전 년도 평가가 a등급이어야 한다. 한국유전자검사평가원의 ‘유전자검사 정확도 평가’...

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• #GC녹십자의료재단 NGS #유전자 #패널검사 #이상 #실시기관

"초경 빠를수록 나중 과체중 가능성↑" 2018-03-19 10:51:12

측면에서 접근했다. 우선 여성 18만2천416명의 유전자 분석 자료에서 초경 시작 시기, 즉 이른 초경 또는 늦은 초경과 강력한 연관이 있는 변이유전자 122개를 골라냈다…. 연구팀은 이 중 8만465명의 자료를 분석했다. 초경 관련 변이유전자 자료와 함께 설문조사에 의한 초경 연령, 신체 생리적 변화 자료를 참고했다....

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• #초경 빠를수록 #초경 #자료 #연구팀 #분석 #결과

1천300만명 삶 기록 담긴 사상 최대 '족보' 나왔다 2018-03-04 07:00:03

우성 유전자들이 상호작용한다기보다 각기 독립적 영향을 끼침을 보여준다. 과학자들은 대규모 유전체 연구들에서 지능이나 장수 같은 복잡한 특질들이 내재한 유전자들을 발견하지 못하는 이유를 설명할 때 우성이란 용어를 쓴다. 만약 일부 유전자변이체가 장수에 영향을 주는데 공동으로 작용한다면, DNA를 공유한, 즉...

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• #1천300만명 삶 #장수 #가계도 #영향 #사람 #데이터 #족보 #수명 #유전적 #연구팀

美 연구팀, 유전자 가위로 '취약X증후군' 바로잡아 2018-02-27 09:47:05

syndrome)을 크리스퍼(CRISPR/Cas9) 유전자 가위로 바로잡는 데 세계최초로 성공했다. 자폐증과도 연관이 있는 취약X증후군은 X염색체에 있는 FMR-1 유전자 변이로 발생하며 보행·언어발달 지연, 사회성 결핍, 과잉행동 같은 발달장애 외에 기다란 얼굴, 평발, 큰 귀 같은 신체적 기형이 수반된다. 미국 화이트헤드...

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• #연구팀 유전자 #유전자 #취약 #증후군 #연구팀 #가위

유전자가위 더 정교해진다…효율 향상 기술 고안 2018-02-23 03:00:00

있다. 연구진은 유전자가위 복합체를 세포에 주입할 때, 면역반응이 일어나 유전자 변이 효율이 떨어지는 문제에 주목했다. gRNA 말단에 붙은 인산그룹이 외부물질로 인식되면서 세포 내 면역반응이 유발되는 것으로 보고 관련 실험을 진행했다. 실제 연구진은 복합체 형태의 유전자가위가 세포에 주입되면 DDX58 면역 유도...

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• #유전자가위 더 #유전자가위 #연구진 #인산그룹 #효율

독일 머크, 한국·이스라엘서 유전자가위 기술 특허 2018-02-22 10:20:26

부위에 따른 외부 유전자를 삽입할 수 있는 기술이다. 이를 활용하면 질환과 관련된 유전자 변이를 정상 유전자로 대체하는 등의 처치가 가능해진다고 회사는 설명했다. 머크는 과학기술 전문기업으로, 국내 바이오기업에 생명과학 분야 바이오 공정 관련 제품과 서비스를 제공하고 있다. 국내에서는 생명과학사업보다...

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• #독일 머크 #유전자 #머크 #기술 #유전자가위