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NYT "미국, 코로나 확산 속 진단 검사용 장비 부족" 2020-03-12 10:28:23
주에 공급하겠다고 약속한 진단 장비에 포함되지 않는 것들이다. 로스앤젤레스 캘리포니아대학(UCLA) 의료센터 연구실의 미생물학 분야 담당자는 RNA 추출 장비가 부족해 대학 내 다른 연구실에 메일을 보내 혹시 여분이 있는지를 확인한 적이 있다고 말했다. 에릭 블랭크 미 공중보건진단검사실협회(APHL)의 수석 담당관도...
정부, 진단시약 수급 이상 無…"로슈, 충분한 공급 가능" 2020-03-03 15:55:59
코로나19 진단검사에 사용되는 검체 시약이 물량 확보에 문제가 없는 것으로 나타났다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 3일 정례브리핑에서 "키트에 사용되는 일부 시약과 관련해서 글로벌 제약사인 로슈에서 충분히 물량공급이 가능하다는 통보가 왔다"고 밝혔다. 방역 당국은 진단시약 물량 수급에 문제가...
방역당국 "코로나19 검사용 필수 진단시약 수급 문제없다" 2020-03-03 14:57:26
"로슈사, 충분한 물량 공급 가능 통보해와" (서울=연합뉴스) 서한기 기자 = 국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 검사에 쓰이는 진단시약 수급에 지금은 문제가 없는 것으로 나타났다. 진단시약을 공급하는 다국적 제약사가 충분한 물량을 공급하기로 했기 때문이다. 중앙방역대책본부 권준욱 부본부장은 3일...
중국·베트남에 격리된 한국인 1,200명…`음성` 나와도 14일간 2020-03-03 13:56:41
발열체크 등 한국의 방역 체계를 높게 평가하고 있다며 "미국 질병통제예방센터(CDC)에서도 한국이 방역체계에 관심이 많고 견학하고 싶다는 이야기도 한다"고 소개했다. 외교부가 다국적업체 로슈에 코로나19 검사에 필요한 진단 시약을 충분히 공급해달라고 요청한 것에 대해서는 "긍정적인 답을 받았다. 우리가 필요한...
외교부, 베트남 대사 불러 `여객기 착륙 불허` 항의 2020-03-01 19:28:23
있지만, 외교부에서도 로슈 본사와 중국 관계 당국에 접촉해 한국에 대한 공급이 원활하게 계속되도록 협조를 요청했다"고 밝혔다. 이어 "알려진 것처럼 향후 공급물량을 중국이 싹쓸이하는 것은 아니지만 공급물량이 수요보다 부족하거나 구입하고자 하는 국가들이 많아서 생산업체에 고민이 있는 것은 확인했다"며 "로슈...
외교부, 베트남 대사 초치…여객기 착륙불허 항의 2020-03-01 17:42:22
입국을 제한하고 있다. 외교부는 코로나19 진단에 필요한 시약을 충분히 확보하기 위해 제조사인 로슈에 협조를 요청했다. 고위당국자는 “질병관리본부와 보건복지부도 하고 있지만, 외교부에서도 로슈 본사와 중국 관계 당국에 접촉해 한국에 대한 공급이 원활하게 계속되도록 협조를 요청했다”고 말했다. 또...
코로나19 18번째 사망자 발생...신천지 교인 일부, 1월 우한 방문 2020-03-01 15:48:12
"진단키트(수급)에는 일단 문제가 전혀 없으나, 글로벌 제약사인 로슈사로부터 진단검사를 위해 가검물에서 핵산을 분리 추출하는 시약을 공급받는 부분에서 차질이 있다"이라고 말했다. 그는 "현재 (공급 차질과 관련해) 로슈의 본사와 협의를 하고 있고, 대체 시약을 개발하는 등의 노력을 통해 문제가 발생하지 않도록...
코로나19 진단시약 부족에 검사차질?…"대체시약 개발 추진" 2020-03-01 15:24:09
수 있는 시약이 필요하다. 문제는 이 진단 시약을 우리나라에 공급하던 스위스 다국적 제약사 로슈가 최근 중국 측으로부터 긴급 물량 공급을 요구받아 시약 물량이 중국으로 빠져나가면서 우리나라에 충분히 공급되지 않고 있다는 것이다. 중앙방역대책본부 권준욱 부본부장은 이날 브리핑에서 "진단키트는 일단 문제는 전...
큐브바이오, 투자형 기술평가 최우수 등급 ‘TI-3’ 획득...기술력 우수 입증 2020-02-28 11:34:20
진단기는 소변을 검체로 사용해 가정, 병원, 약국 등에서 의료인의 도움없이 편리하게 암을 조기에 진단할 수 있는 기기로 8개 암 유무 판단을 비롯해 암 종까지 확인할 수 있는 멀티 추적 시스템이다. 현재 30여개의 관련 특허를 보유하고 있으며, 화이자나 로슈 등과 함께 유명 글로벌 제약사와 함께 세계에서 가장 크고...
[PRNewswire] 이노비오, 미FDA로부터 임상시험 승인받아 2020-02-11 09:32:58
또는 장애의 안전하고 효과적인 치료, 진단, 예방을 목적으로 하는 의약품과 생물학적 제제들에 고아(희귀) 지위를 부여한다. OOPD는 지정된 희귀질환 및 장애에 대한 규제 승인이 최종적으로 허가되면 의약품 개발업자에게 마케팅 독점기간을 포함하는 특정한 혜택 및 인센티브를 제공한다. 이노비오는 최근 과학 저널...