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암세포 공격력 훨씬 더 강한 '슈퍼 킬러 T세포' 발견 2022-04-21 17:57:40
약이다. 하지만 지난 10여 년간 이 면역 항암제가 보인 치료 효능은 기대보다 낮은 것으로 평가된다. 사실 치료 효과를 실제로 본 환자보단 전혀 반응하지 않은 환자가 더 많다. 이런 유형의 면역 항암제가 아직 불완전하고 더 많은 연구가 필요하다는 지적도 제기되고 있다. 그러던 차에 기존 면역 관문 억제제의 결점을...
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FDA 승인 새 '면역 관문' 억제제, 항암 효능 더 세질 수 있다 2022-04-19 17:42:50
T세포의 활성화를 억제한다는 게 이번 연구에서 처음 밝혀졌다. 이는 FDA 승인이 떨어진 것을 포함해 현재의 LAG 3 억제제가 최상으로 디자인되지 않았다는 걸 시사한다. LAG 3는 이런 면역 항암제의 표적인 2형 MHC가 없어도 T세포의 활성화를 막기 때문이다. 비그날리 교수는 "이제 LAG 3가 T세포 수용체와 결합한다는 걸...
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진매트릭스, 자궁경부암 치료제 후보물질 국제특허 출원 2022-04-18 09:55:15
세포 면역 반응이 나타났으며, 활성화된 독성 T세포(CTL)가 종양 항원 발현 암세포를 선별해 사멸하거나 암세포 성장을 억제했다는 게 회사측 설명이다. 진매트릭스는 우수한 동물시험 결과를 바탕으로 GMT-PC02의 국제특허를 출원했다. 진매트릭스 관계자는 "자사의 유전자전달체 원천기술을 기반으로 개발된 면역항암제...
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진매트릭스, 자궁경부암 치료제 후보물질 국제특허 출원 2022-04-18 09:31:42
대한 T세포 면역 반응이 대조군보다 40배 이상 높은 것을 확인했다. 활성화된 독성 T세포(CTL)가 종양 항원 발현 암세포를 선별해 사멸하거나 암세포 성장을 억제했다는 것이다. 진매트릭스는 이같은 동물시험 결과를 바탕으로 국제특허를 출원하고, 글로벌 지적재산권(IP)을 확보해 경쟁력을 도출한다는 방침이다. 회사...
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암세포 키스한 NK세포, `수면 단백질`에 취해 공격성 소멸 2022-04-15 17:40:26
`세포 독성 T세포`(CD8+ T cells)도 혈액암 세포로부터 PD-1 단백질을 가져왔다. 특히 NK세포 표면의 PD-1은 하나도 예외 없이 SLAM 수용체 의존(SLAM receptor-dependent) 방식으로 혈액암 세포에서 건너온 것이었다. 이렇게 이전된 PD-1이 NK세포의 항암 면역을 강력히 억제한다는 것도 분명히 확인됐다. 원래 PD-1...
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암세포 키스한 NK세포, '수면 단백질'에 취해 공격 능력 잃는다 2022-04-15 17:15:05
게 아니었다. 트로고사이토시스가 진행되는 동안 '세포 독성 T세포'(CD8+ T cells)도 혈액암 세포로부터 PD-1 단백질을 가져왔다. 특히 NK세포 표면의 PD-1은 하나도 예외 없이 SLAM 수용체 의존(SLAM receptor-dependent) 방식으로 혈액암 세포에서 건너온 것이었다. 이렇게 이전된 PD-1이 NK세포의 항암 면역을...
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바이오리더스·퀀트리젠, AACR서 항암 연구성과 발표 2022-04-15 15:26:46
최소화시키는 기전을 가지고 있다는 설명이다. 세포독성항암제 및 면역항암제와 병용 시 부작용 없이 항암 효능을 증대시키는 효과를 확인했다고 했다. 자회사인 이스라엘의 퀸트리젠도 임상시험을 준비 중인 'p53' 항암제의 효능 자료를 발표했다. 고형암 및 혈액암 모델에서 항암 효능을 확인했다고 전했다. 이...
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엔케이맥스 "육종암 말기 환자서 완전관해 확인" 2022-04-14 09:12:11
밝혔다. 회사는 육종암의 일종인 결합조직성소원형세포종(DSRCT) 환자를 대상으로 미국 식품의약국(FDA)로부터 동정적 사용 승인을 받았다. 엔케이맥스의 자연살해(NK)세포 치료제 후보물질(SNK01)과 MSD의 키트루다를 병용해 치료를 진행했다. 이 환자는 2017년 육종암 판정 당시 간 폐 복부 방광 등 전신에 암이 전이된...
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리보세라닙, AACR서 간암 실제처방 결과 공개 2022-04-11 10:31:25
단독 또는 세포독성항암제와 병용 처방을 받았다. 그 결과, 8명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐다. 1차 평가지표인 객관적반응율(ORR)은 30.90%, 2차 평가지표인 질병통제율(DCR)은 82.40%를 기록했다. 또다른 2차 지표인 무진행생존기간 중간값(mPFS)과 전체 생존기간 중간값(mOS)은 각각 6.93개월과 11.36개월이었다....
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메드팩토 "백토서팁, 유럽서도 품목허가 추진...적응증도 확대" 2022-04-11 10:29:28
비소세포폐암 환자를 대상으로 진행 중인 백토서팁과 키트루다 병용 국내 임상 1상의 용량 변경(1일 2회 300㎎→1일 2회 200㎎) 신청이 식품의약품안전처에 받아들여지지 않았기 때문이다. 임상에 참여한 환자 2명이 각각 중증피부독성과 간독성으로 사망했고, 메드팩토는 후속 조치로 용량 변경을 시도했지만 받아들여지지...
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