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대상, 독일 의약소재 기업 품는다…"신사업 진출" 2025-12-17 18:26:06
독일에 본사를 둔 의약품 원료 전문 기업이다. 아미노산 등 영양제 및 제약용 원료를 공급한다. 총 502억4,900만원 규모로, 이는 지난해 연결 기준 자기자본 대비 3.47%에 해당하는 금액이다. 취득 예정일은 오는 2026년 3월 31일이다. 대상은 아미노산 등 글로벌 의약소재 산업 진출을 통해 사업을 확대할 방침이다.
대상, 독일 법인 주식 502억원어치 취득…지분율 100% 2025-12-17 18:04:51
취득한다고 17일 공시했다. 주식 취득 뒤 지분율은 100%가 된다. 주식 취득 예정일은 내년 3월 31일이다. 대상은 이번 주식 취득의 목적을 "글로벌 의약소재(아미노산 등) 산업 진출을 통한 사업 확대"라고 밝혔다. ※ 이 기사는 연합인포맥스가 제공한 공시 데이터를 토대로 알고리즘에 의해 자동 작성돼 편집자의...
부산대 양산캠퍼스에 '천연물안전관리원' 2025-12-17 17:44:41
양산캠퍼스 첨단산학단지에 ‘천연물안전관리원’이 17일 준공됐다. 천연물안전관리원은 육상·해양 동식물 등 생물과 조직배양 산물 등의 안전성과 품질 관리를 지원하는 식품의약품안전처 산하 재단법인이다. 총 341억원의 사업비를 투입해 연면적 5315㎡(지하 1층~지상 3층) 규모로 사무공간, 강의실 등을 갖추고 있다.
한미약품, 첫 국산 GLP-1 에페글레나타이드 자동주사로 허가 신청 2025-12-17 17:08:42
설명했다. 한미약품은 지난 11월 27일 식품의약품안전처가 운영하는 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상으로 에페글레나타이드가 지정된 지 20일 만에 공식적으로 식품의약품안전처에 허가 신청을 완료했다. GIFT는 치료 효능과 안전성을 현저히 개선한 혁신 신약에 대해 심사 기간 단축과 맞춤형 심사 혜택을 제공하는...
휴온스 GLP-1 비만약, 식약처 임상 1상 승인 2025-12-17 16:52:56
의약품안전처로부터 비만 치료제 ‘HUC2-676’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676은 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 ‘삭센다펜주’(성분명 리라글루티드)를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번에 승인받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 삭센다를...
가천대 참여 정밀영양 컨소시엄, 국가 바이오빅데이터와 맞손 2025-12-17 16:12:05
영양 처방 개발이 체계적으로 추진될 전망이다. 이해정 교수는 “정밀영양 연구의 실효성을 높이고 한국인 맞춤형 건강관리 모델을 구체화하는 계기가 될 것”이라고 말했다. 한편 가천대가 주관연구기관으로 참여하는 한국형 정밀영양 컨소시엄은 식품의약품안전처 지원으로 2029년까지 5년간 100억원 규모로 추진되는...
천연물의약품 안전 전담기관, 양산에 들어섰다 2025-12-17 16:00:02
지난달 약사법 개정에 따라 천연물 유래 의약품 품질과 안전관리를 체계적으로 지원하기 위해 설립된 기관으로, 총사업비 196억원(국비 141억원·지방비 55억원) 예산으로 2023년 6월 착공해 2년 6개월 만에 완공됐다. 연구원 규모는 지하 1층, 지상 3층, 연면적 5천315㎡로 개방형 시험실, 품질검사·연구실 및 교육실...
박셀바이오, 화순 신사옥 개소… 연구·생산·상업화 연계한 통합 바이오 허브 구축 2025-12-17 13:42:59
백신·생물의약산업단지는 병원, 연구기관, 생산시설이 집적된 국내 대표 바이오 특화 산업단지이다. 박셀바이오는 신사옥을 거점으로 지역 대학병원, 연구기관, 지자체와의 협력을 확대해 면역세포치료제 기술의 개발과 산업화를 가속화할 계획이다. 박셀바이오는 신사옥 완공을 계기로 NK(자연살해)세포·CAR(키메라 항원...
자체 축산물 자가품질검사 업체 4곳, 위생관리법 위반 2025-12-17 10:14:19
기자 = 식품의약품안전처는 축산물의 자가품질검사를 직접 실시하는 업체 107곳을 대상으로 지난 8월 25일부터 지난달 28일까지 지방자치단체와 함께 적정 검사 여부를 집중 점검한 결과, 축산물 위생관리법을 위반한 4곳을 적발해 관할 지방자치단체에 행정처분 등 조치를 요청했다고 17일 밝혔다. 적발된 곳은 동원F&B...
휴온스, GLP-1 비만치료제 국내 임상 1상 승인 2025-12-17 10:11:53
= 휴온스[243070]는 식품의약품안전처로부터 비만치료제 'HUC2-676' 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676은 노보노디스크제약이 개발해 국내 출시한 '삭센다펜주'를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번 임상은 건강한 성인에 HUC2-676과 삭센다를 각각 투여한 후...