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JP모건 콘퍼런스에 제약바이오 총출동…기대 성과는? 2017-01-12 17:52:06
시장 점유율을 끌어올리겠다는 전략을 공개했다. 한미약품은 현재 전임상 단계인 이중 항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 발표했다. 약효 지속시간을 늘리는 '랩스커버리' 기술에 이어 또 다른 플랫폼 기술로 신약 파이프라인을 확대한다는 계획이다. 씨젠은 하나의 분자진단 장비에서 다양한 질환을 진단할...
김형기 셀트리온 대표 "램시마, 세계 투자자 관심 높았다" 2017-01-12 16:19:56
세션을 진행했습니다.이번 발표에서는 셀트리온 소개를 비롯해 세계 최초의 항체 바이오시밀러 램시마의 성공적인 유럽 시장 진출 성과와 `NOR SWITCH (Norwegian Switch Study)` 등의 임상 데이터가 공개됐습니다.또, 셀트리온은 세계 최초로 항체바이오시밀러의 미국 FDA의 승인을 받고 화이자(Pfizer)를 통해 미국 판...
셀트리온 "이르면 4월께 자가면역 진단키트 출시" 2017-01-12 13:31:42
항체반응 지수를 수치화해 어떤 치료제가 적합한지 파악할 수 있다. tnf-억제제로는 셀트리온이 개발한 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 램시마는 물론 원조의약품인 존슨앤드존슨의 레미케이드, 암젠의 엔브렐, 애브비의 휴미라 등이 있다.셀트리온 관계자는 “환자별 최적의 맞춤 치료방법에 대한 근거를 제시할...
셀트리온 "올해 2분기 자가면역 진단키트 출시" 2017-01-12 11:38:30
항체반응 지수를 수치화해 제공한다. 의사들이 자가면역질환 치료를 진행 중인 환자에게 가장 적합한 약물과 투여 용량을 파악하는 데 도움을 줄 수 있는 제품이라는 설명이다. 셀트리온 관계자는 "환자별 최적의 맞춤 치료방법에 대한 근거를 제시할 것"이라며 "이를 통해 TNF-알파 억제제 시장 전체로 마케팅 대상을...
"면역·표적 항암치료 동시에" 한미약품 '펜탐바디' 발표 2017-01-12 09:38:18
이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'(PENTAMBODY)에 대해 발표했다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 글로벌 투자회사 JP모건이 전 세계 제약·바이오 기업을 초청해 실시하는 투자자 대상 콘퍼런스다. 40여개국, 1천500여개 업체가 참가하는 이 행사는 다국적 제약사들이 앞다퉈 연구개발(R&D) 성과와 개발 진행 상황을...
한미약품, JP모건 콘퍼런스서 신약기술 '펜탐바디' 소개 2017-01-12 07:26:00
설명했다.펜탐바디는 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 결합할 수 있도록 하는 차세대 이중항체 기술이란 설명이다. 면역 및 표적 항암치료가 동시에 가능하다.이 사장은 또 한미약품의 핵심 기반기술 '랩스커버리(lapscovery)'를 당뇨·비만 영역 외에도 희귀질환 치료 분야에서의 적용 가능성을...
레고켐바이오, 日 다케다와 ADC 기술 사용계약 체결(상보) 2017-01-11 13:43:27
기자 ] 레고켐바이오사이언스는 11일 일본 다케다제약과 항체 약물 복합체(adc) 기술 관련 사용계약을 체결했다고 밝혔다. 이는 adc 분야에서 국내 최초로 글로벌 제약사와 이뤄진 협약이란 설명이다. 양사는 이번 계약에 따라 레고켐바이오의 차세대 adc 플랫폼 기술인 'conjuall'을 활용해 adc 후보물질을 발굴할...
레고켐바이오-日 다케다, 기술 사용계약 체결 2017-01-11 11:54:55
발굴 전에 이뤄졌기 때문에 특정 질환이나 항체에 한정하지 않고 연구할 방침으로 알려졌다. 두 회사가 공동으로 발굴한 후보물질에 대해서는 다케다제약이 독점적 개발 권한을 갖게 된다. 김용주 레고켐바이오 대표이사는 "글로벌 기업으로부터 레고켐바이오의 ADC 기술을 인정받은 성과"라며 "다케다는 ADC 분야에서의...
레고켐바이오, 日 타케다와 기술 라이선스 계약 체결 2017-01-11 11:25:16
타케다제약과 항체-약물 결합체(ADC) 기술에 관한 라이선스 계약을 체결했습니다.이번 계약으로 일본 타케다제약은 레고켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술(ConjuALLTM)을 활용해 항체 약물 결합체의 신약 후보물질을 발굴할 계획입니다.또, 공동으로 발굴한 신약 후보물질에 대해 글로벌 개발 권한을 갖게 됩니다.회사측은...
SK케미칼 혈우병치료제 '앱스틸라', 유럽서 시판 허가 2017-01-10 09:30:07
항체 반응이 보고되지 않았다. 기술이전 후 CSL에서 앱스틸라의 생산 및 글로벌 임상, 허가 신청을 진행해왔으며 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)에서도 시판 허가를 받았다. 같은 해 12월 캐나다에서 시판 허가를 받았고 이 밖에 호주, 스위스 등에서 허가 심사 단계에 있다. CSL사는 앱스틸라가 미국에 이어 유럽에서...
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