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대웅제약, 인도네시아서 빈혈치료제 허가·발매 2017-01-05 15:01:20
인도네시아 현지에서 자체 생산되는 최초의 바이오시밀러(항체의약품 복제약)다. 회사 관계자는 “에포디온은 연 100억원의 매출을 올릴 것으로 예상한다”며 “3년 내 현지 시장의 점유율 90%를 기록할 것”이라고 기대했다. 대웅제약은 상반기 중에 한국 식품의약품안전처로부터 허가를 받아 연간...
포천에서 고양이 AI 감염의심 사례 발견, 포유류에서 3년만에 처음 2016-12-31 09:43:11
이미 ai 바이러스가 발생한 곳이다.2014년 개에서 ai 항체가 발견된 이후 포유류에서 ai 감염 사례가 발생한 것은 이번이 처음이다.질본 관계자는 "고양이가 ai에 감염되는 사례는 종종 있다"며 "다만 ai에 감염된 고양이가 사람에게 바이러스를 다시 옮긴 사례는 전 세계적으로 한 건도 없었다"고...
'정유년은 나의 해' 구본무·박삼구·구자균 등 '닭띠 CEO' 뛴다 2016-12-25 06:10:15
CEO 중 재계의 주목을 받는인물이다. 서 회장은 월급쟁이에서 기업 총수로 발돋움한 이후 자신의 첫 작품인 항체 바이오시밀러 '램시마'를 세계 최대 미국 의약품 시장에 진출시키며 샐러리맨 신화의한 페이지를 장식하기도 했다. 광동제약 최성원 대표도 스피드경영을 통해 매출 1조원의 비전을 내거는...
급증하는 독감 환자…지금이라도 예방접종 받아야 2016-12-24 03:05:00
무료백신 사업 대상에 포함돼 올해 백신 접종률이 82.3%에 이르는 65세 이상 노인은 외래환자 1000명당 의심환자가 9명으로 전체 연령 중 가장 적다. 보건당국은 독감 백신으로 면역이 생겨 감염예방 효과가 나타난 것으로 판단하고 있다. 독감 백신은 접종 2~4주 뒤 효과가 나타난다. 백신이 몸속에 들어가 바이러스와 싸...
[위클리 헬스] 셀트리온, 트룩시마 유럽 진출 `청신호` 2016-12-23 14:39:25
판매되며 애브비의 `휴미라`에 이어 글로벌 항체의약품 매출 2위를 기록한 블록버스터 의약품입니다. <앵커> 이번 허가승인 권고에 따라 트룩시마의 유럽시장 진출에 대한 기대도 커지고 있는데, 이에 대해 설명해 주신다면? <기자> 셀트리온은 이번 승인 권고에 따라 이르면 내년 2월께 유럽의약품청의 최종 제품 허가를...
알테오젠, 내년 캐나다서 유방암 바이오시밀러 임상 3상 돌입 2016-12-22 15:55:53
관계자는 “내년에는 브라질을 포함한 여러 국가에서 임상 3상을 진행할 예정”이라며 “다국가 임상을 위해 브라질 이외 지역에 대한 판권 이전 협의를 진행 중”이라고 말했다.허셉틴은 조기 유방암, 전이성 유방암 등에 쓰이는 표적 항체 항암 치료제다. 지난해 세계시장에서 68억달러(약 8조원) 어...
알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 임상1상 완료 2016-12-22 13:51:00
바이오시밀러 투여 약물에 의한 항체(ada)도 발견되지 않았다. 알테오젠은 전임상 시험에서 오리지널 의약품과의 물질 및 생체 동등성 등을 입증했고, 이번 임상시험을 통해 인체에서의 동등성과 안전성을 입증했다. 알테오젠은 브라질 정부 공급을 위해 브라질 대형 제약사인 크리스탈리아와 허셉틴 바이오시밀러를 공동...
레고켐바이오의 생존법?…"신약, 초기부터 해외 제약사에 기술 이전" 2016-12-21 18:36:09
3년으로 줄일 수 있다.2세대 항체-약물 접합(adc) 신약 개발도 순항 중이다. adc는 항암 항체치료제와 화학항암제를 결합해 두 치료제의 단점을 보완하는 기술이다. 김 대표는 “지금까지 동물실험 등의 결과는 성공적”이라고 말했다.김근희 기자 tkfcka7@hankyung.comⓒ 한국경제 & hankyung.com, 무단전재 및...
셀트리온 '트룩시마' 내년 유럽서 판매…25조원 바이오시밀러시장 공략 가속 2016-12-18 18:22:03
신청할 계획이다. 유방암 치료 항체의약품인 ‘허셉틴’의 바이오시밀러인 허쥬마는 지난달 유럽에서 판매 승인 절차에 들어갔다. 램시마·트룩시마·허쥬마의 원조 의약품 시장 규모를 합치면 총 25조원에 달한다.셀트리온은 류머티즘 관절염 치료제 휴미라·엔브렐, 대장암 치료제 아바스틴...
셀트리온, 또 쾌거…항암 바이오시밀러 유럽 판매 첫 허가 2016-12-18 18:05:14
바이오시밀러(항체의약품 복제약) 트룩시마의 판매 허가를 사실상 획득했다. 류머티즘 관절염 치료 바이오시밀러로 세계 최초 신화를 쓴 셀트리온이 항암 바이오시밀러 분야에서도 ‘퍼스트 무버’로 시장을 선점할 것이란 기대가 나온다.유럽의약품청(ema) 약물사용자문위원회(chmp)는 지난 16일 트룩시마 판매...
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