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크리스탈지노믹스, 백혈병 신약후보 미국 특허 등록 2017-09-13 15:30:57
제출을 준비하고 있으며 맨틀세포림프종(mcl) 및 만성림프구성백혈병(cll)에 대해서도 임상을 확대할 계획이다. 전예진 기자 ace@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 주식 카톡방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 33만명 돌파 < 업계 최대 카톡방 > --> 카톡방 입장하기!!...
㈜닥터이오 지밸런스85 프로바이오틱스 패밀리 제품 출시 2017-09-04 09:34:34
좌우하는 기관으로 대부분의 항체 및 림프구가 밀집돼 있다. 면역력에서 중요한 역할을 담당하는 장의 건강상태를 유지하는데 핵심적인 역할을 하는 것이 바로 `장내세균`, 특히 `장내 유익균`이라고 알려지면서 프로바이오틱스에 대한 관심이 커지고 있다. 이에 건강기능식품 전문 브랜드 ㈜닥터이오에서는 장내 유익균...
꿈의 항암제 드디어 나왔다...노바티스 CAR-T 항암제 FDA 승인 2017-08-31 15:34:20
허가된 치료제 적용 대상은 급성 림프구성 백혈병에 걸린 어린이와 25세 이하 성인이다. 약가는 치료 횟수당 47만5000달러(약 5억3000만원)로 책정됐다.car-t 치료제는 면역세포의 일종인 t세포를 변형하는 방식으로 만드는 치료제다. 환자에게서 t세포를 추출한 다음 유전자 조작을 통해 암세포를 공격하도록 설계한 후...
노바티스 새 혈액암 치료법…1인당 비용 5억원 넘어 논란 2017-08-31 14:23:43
치료법으로, 면역세포에 암세포를 죽이는 유전자를 넣어 B세포 급성 림프구성 백혈병(B-cell ALL: acute lymphoblastic leukemia) 환자에 주입하는 요법이다. 비정상 유전자를 정상 유전자로 바꾸는 전통적인 방법과는 달리 환자로부터 채취한 면역세포인 T세포에 혈액암 세포를 공격해 죽이도록 명령하는 새로운 유전...
美 FDA, 백혈병 유전자 치료법 최초 승인 2017-08-31 10:02:22
죽이는 유전자를 넣어 B세포 급성 림프구성 백혈병(B-cell ALL: acute lymphoblastic leukemia) 환자에 주입하는 유전자요법을 승인했다고 뉴욕 타임스 인터넷판 등이 30일(현지시간) 보도했다. 펜실베이니아대학 연구팀이 개발한 것을 노바티스 제약회사가 라이선스받아 만든 '킴리아'(Kymriah)라는 이름의 이...
희소한 면역세포가 경쟁에서 살아남는 법 밝혔다 2017-08-23 14:40:08
내 림프구로 분류되지만, 이중 T세포가 림프구의 절대 다수를 차지한다. 선천성 림프세포는 T세포에 비해 훨씬 소수이지만, 면역세포의 발달을 돕는 단백질인 '인터루킨-7'(IL-7)을 T세포보다 효율적으로 소비하는 것으로 나타났다. 면역세포는 IL-7과 결합해야만 생존·증식할 수 있다. 선천성 림프세포는 IL-7...
혈액암 치료율 80%…'꿈의 항암제' 나온다 2017-08-02 19:28:51
자문위원회(odac)는 스위스 제약사 노바티스의 급성 림프구성 백혈병 치료제 티사젠렉류셀의 판매 승인을 fda에 권고했다. 다음달 세계 첫 car-t 치료제가 판매될 것이라는 전망이 나온다.car-t 치료제는 정상 세포 손상은 줄이면서 효과적으로 암 세포를 없앨 수 있어 새로운 암 치료 기술로 주목받고 있다. 임상시험 결...
녹십자셀 "식약처가 이뮨셀엘씨주 허가 변경 승인" 2017-08-02 15:03:35
자사 간암치료제인 이뮨셀엘씨주(자기유래활성화티림프구)의 허가 변경을 승인했다고 2일 공시했다.녹십자셀은 "식약처가 이뮨셀엘씨주의 주 원료인 세포배양용 배지의 자체생산과 4층 제조소 추가, 동결림프구 보관기간 연장(4년→10년) 항목에 대해 허가 변경을 승인했다"며 "이뮨셀엘씨주의 안정적인...
세포 변형 활용한 새 암치료법, 美FDA 승인 눈앞에 2017-07-13 15:52:45
이날 FDA 항암제 자문위원회(ODAC)는 만장일치로 노바티스의 급성 림프구성 백혈병 치료법 'CTL019' 승인을 FDA에 권고하기로 했다. 이 치료법에는 환자 본인 면역 세포를 활용해 악성 세포를 공격하는 'CAR-T'라는 새로운 기술이 쓰였다. T세포로 불리는 백혈구를 환자 혈액에서 추출해 암세포를 인식해...
셀트리온, 항암 바이오시밀러 `트룩시마` 美 FDA 허가신청 2017-06-29 14:37:57
셀트리온은 지난 4월 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염 등 리툭시맙의 모든 적응증에 대한 트룩시마의 허가서류를 FDA에 제출했으며, FDA의 허가심사 절차에 따라 60일 검토 단계를 거쳐 공식적으로 허가 서류 제출이 완료됐습니다. 트룩시마는 세계적으로 약 8조원 이상의 매출을 기록하고 있는...
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