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'어묵 국물' 즐겨 마셨는데 어쩌나…'무서운 경고' 나왔다 2025-01-14 14:33:01
이 밖에 조사 대상 어묵 모두 중금속, 식품첨가물 등 안전성은 관련 기준에 적합했으나 일부 제품은 표시사항에 개선이 필요했다. 삼진식품 100사각어묵에서는 알레르기 유발 물질로 표시하지 않은 고등어 유전자가 검출됐고, 실속모듬어묵에는 개봉 후 보관 및 섭취에 대한 주의문구 표시가 없었다. 아울러 조사 대상 어묵...
"어묵 단백질 많지만 나트륨 함량 높아…국물 섭취 주의해야" 2025-01-14 12:00:31
밖에 조사 대상 어묵 모두 중금속, 식품첨가물 등 안전성은 관련 기준에 적합했으나 일부 제품은 표시사항에 개선이 필요했다. 삼진식품 100사각어묵에서는 알레르기 유발물질로 표시하지 않은 고등어 유전자가 검출됐고, 실속모듬어묵에는 개봉 후 보관 및 섭취에 대한 주의문구 표시가 없었다. 삼진식품은 이들 제품에...
"코에 뿌리기만해도 독감 예방"…감염병 막는 스프레이 나온다 2025-01-08 17:17:01
식품의약품안전처로부터 의료기기 허가를 받았다. 대웅제약은 2023년 6월 관련 기술의 특허를 출원했다. 그동안 해외에선 알레르기 비염 및 호흡기 감염 예방을 위해 콧속에 뿌려 물리적인 막을 형성하는 제품이 여러 개 출시됐다. 영국 나잘레즈와 미국 P&G의 제품이 대표적이다. 국내에서도 2021년 한미약품이 코에 뿌려...
장비·공구 필요하면 '공유누리' 앱에서 빌려 쓰세요 2025-01-08 12:00:02
신청과 예약을 할 수 있다. 작년 11월 식품의약품안전처가 정식 서비스를 시작한 푸드QR는 제품의 원재료, 알레르기 유발 물질, 영양소 정보 및 소비기한과 주의사항 등 식품 관련 정보를 간편하게 확인할 수 있다. 현재 일부 국내 제조 식품에 대한 정보가 제공되며, 내년부터는 국내 농·축·수산물 등 모든 식품으로...
알레르기 192종 한번에 진단 2025-01-07 17:33:06
코스닥시장 상장사 프로티아가 한 번에 알레르기 192종을 진단하는 키트를 개발해 국내 식품의약품안전처 허가를 받았다고 7일 발표했다. 프로티아의 다중진단키트 ‘알러지Q’는 식품, 꽃가루, 곰팡이류 등의 알레르기 유무를 검사 한 번으로 알려준다. 처음엔 64종 동시 진단이 가능했는데 이를 96종, 128종으로 늘렸다....
베베숲 로션, 아토피피부대상 독일 더마테스트 '엑설런트' 인증 2025-01-02 14:00:00
높은 인증기관이다. 더마테스트는 피부과 전문의, 알레르기 전문의, 생물학자, 식품 화학자 등으로 구성된 연구진이 철저한 검증을 거쳐 제품의 안전성을 평가한다. 이번에 인증을 획득한 베베숲의 '수딩앤모이스춰 로션'은 국내 영유아 스킨케어 제품 중 유일하게 아토피 피부 대상 인증을 받았다. 특히, 더마테...
메디톡스 뉴메코, 톡신 '뉴럭스' 태국 품목허가 2024-12-26 10:22:10
메디톡스로부터 차세대 톡신 후보물질 ‘MBA-P01’을 기술 이전 받아 개발했다. 최신 공정을 적용해 생산 수율과 품질을 향상시켰으며, 불순물에 의한 오염 가능성을 낮춘 것이 특징이다. 또한, 균주 배양 과정에서 비동물성 배지만을 사용해 알레르기 반응 가능성을 차단하고, 화학물질 처리 과정을 줄여 독소 단백질의...
프로티아 "1회 진단에 알레르기 192종 감별" 2024-12-25 17:28:23
알레르기를 동시에 진단하는 기술로 해외 시장 공략에 속도를 내고 있다. 해외 생산기지도 마련할 계획이다. 제품 다각화 등으로 4년 뒤 매출 1000억원의 진단 기업으로 성장하는 게 목표다. ○192종 검사 제품, 내년 초 허가 임국진 프로티아 대표는 최근 “주력 제품인 인체용 알레르기 다중 진단 키트 ‘알러지Q’의...
바이오시밀러 승인 속도전…셀트리온, 품목수 11개 돌파 2024-12-23 17:29:08
‘권고’ 의견을 획득했다”며 “미국 식품의약국(FDA)에도 품목허가를 신청했다”고 말했다. 이번 허가로 셀트리온이 식약처 승인을 받은 바이오시밀러는 11종이 됐다. 자가면역질환 치료제 8종, 알레르기질환 치료제 1종, 안과질환 치료제 1종, 골질환 치료제 1종 등이다. 인터류킨 억제제는 스텔라라의 바이오시밀러...
네오이뮨텍 "급성 방사선증후군 치료제, 영장류 실험 돌입" 2024-12-23 13:20:52
미국 식품의약국(FDA)의 인간 대상 임상시험이 윤리적으로 불가능할 때 동물실험 결과를 바탕으로 승인하는 규정인 '애니멀 룰'에 따라 NT-17을 ARS 림프구 치료제로 개발 중이다. 승인을 위해서는 두 가지 이상 동물 종에서 효능이 입증돼야 하며, 앞서 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 지난 8월 설치류...