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유한양행, 미국에 7억8천만달러 지방간염 신약 기술수출(종합) 2019-01-07 08:01:20
섬유증을 갖는 NASH 환자의 새로운 치료법에 초점을 둔 것으로, 협력을 통해 의미 있는 진전이 이뤄지길 기대한다"고 말했다. 유한양행 대표이사 이정희 사장은 "이번 협력을 통해 길리어드와 오랜 신뢰와 파트너십을 확장하고 심화시킬 수 있게 됐다"며 "간 질환 분야에 전문성을 갖는 길리어드와 협력을 통해 연구개발이...
[PRNewswire] PharmaEssentia와 AOP Orphan, CHMP의 긍정적인 의견 받아 2018-12-17 20:37:07
골수 섬유증과 백혈병으로 전환되기도 한다. PV의 기본 분자 기제는 여전히 집중적인 연구 대상이며, 현재까지 나온 연구 결과로 보건대 JAK2 돌연변이형에서 가장 중요한 후천성 돌연변이 집합으로 보인다. PharmaEssentia 소개 대만 타이베이에 본사가 있는 세계적인 생물약제 기업 PharmaEssentia Corporation(타이베이...
[PRNewswire] PharmaEssentia, ropeginterferon Alfa-2b 임상시험 진행 상황 발표 2018-12-06 17:22:55
선섬유증 골수 섬유증(myelofibrosis, MF) 및 만성 골수 백혈병(chronic myeloid leukemia, CML)에서 인터페론과 인터페론 혼합물 사용에 대해 발표됐다. 그 실험 결과에 따르면, 여러 질환에 대해 잠재적인 인터페론 유용성을 지닌다고 한다. PharmaEssentia는 2018년 12월 HU 저항성/불내성 ET 환자를 대상으로 중추적인...
창업 3년 만에 기술수출 눈앞…"희귀질환 치료제 '세계 최강자' 될 것" 2018-12-06 16:44:17
혈우병·폐섬유증 치료제 등 신약 파이프라인 6종 개발중 자궁내막증 치료제 후보물질 다국적 제약사 기술수출 협상중 내년 코스닥 시장 상장 추진 [ 박영태 기자 ] “신약 개발과 엔터테인먼트 산업은 닮았다. 불굴의 의지로 노력한 연예인들이 스타로 성장하듯 신약 개발은 성공을 꿈꾸는 연구자의 열정과 노력에...
티움바이오 "폐섬유증, 혈우병, 자궁내막증…희귀질환 치료제 '세계 최강자' 되겠다" 2018-11-29 14:21:57
섬유증 치료제 등 파이프라인 6종 다국적제약사 등과 기술수출 협상중 직원에 미래이익 공유하는 성과제 운영 내년 기술특례상장 추진 “신약 개발과 엔터테인먼트 산업은 닮았다. 불굴의 의지로 노력하는 연예인이 스타로 성장하듯 신약 개발은 성공을 꿈꾸는 연구자의 열정과 노력에 전적으로 달렸다.”김훈택...
레고켐바이오, 특발성 폐섬유증 신약 美 임상1상 신청 '강세' 2018-11-19 09:22:25
섬유증 신약후보물질인 'bbt-877'의 미국 식품의약국(fda) 임상 1상 진입을 위해 미국 식품의약국(fda)에 임상시험계획(ind)을 제출했다는 소식 때문으로 풀이된다. 지난해 5월 브릿지바이오는 레고켐바이오사이언스로부터 신약후보물질인 bbt-877의 세계 독점실시권을 확보했다.더불어 레고켐바이오의 항체-활성제...
브릿지바이오, 특발성폐섬유증 신약 美 임상 1상 신청 2018-11-19 08:58:09
섬유증 신약후보물질인 'bbt-877'의 미국 임상 1상 진입을 위해 미 식품의약국(fda)에 임상시험계획(ind)을 제출했다고 19일 밝혔다.bbt-877은 섬유증을 비롯해 자가면역질환과 종양 등 다양한 질병에 관여하는 것으로 알려진 신규 표적 단백질인 '오토택신'의 활성을 저해한다. 지난해 5월 브릿지바이오가...
'현대판 신데렐라' 노르웨이 왕세자빈 희소병…"조기 발견 다행" 2018-10-26 15:54:31
폐섬유증 진단…미혼모로 2001년 사랑 결실 (서울=연합뉴스) 김기성 기자 = '현대판 신데렐라'로 불리는 노르웨이 왕세자빈이 희귀 폐 질환을 앓는 것으로 확인돼 활동에 상당한 제약이 불가피하게 됐다. 노르웨이 왕실은 메테마리트(45) 왕세자빈이 폐섬유증(pulmonary fibrosis) 진단을 받은 사실을 확인했다고...
"대웅제약 자가면역치료제, BTK 저해제보다 효능 우수" 2018-10-25 16:05:52
폐섬유증에 대한 세포·동물에서의 섬유증치료제(PRS 저해제) `DWN12088`에 대한 효능을 검증한 전임상 결과도 발표했습니다. 박준석 대웅제약 신약연구센터장은 "이번에 소개된 연구성과는 류마티스 질환에 유효한 효과를 기대할 수 있음을 입증한 것"이라며 "앞으로 글로벌 신약으로 개발해 관련 질환으로 고통받는...
유전자 치료 효율 높인다…차세대 유전자 가위 기술 개발 2018-10-04 13:38:26
기여할 것"이라고 설명했다. 황반 변성, 혈우병, 낭포성 섬유증과 같은 난치병에 대해 바이러스 전달체(AAV) 및 유전자 가위를 도입한 유전자 치료제가 개발되고 있는 가운데 CRISPR-Cpf1 시스템을 치료제 개발 과정에 적용할 수 있을 것으로 연구팀은 기대하고 있다. 김용삼 박사는 "다양한 유전자를 더 쉽게 교정할 수 있...