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대원, 40년 진해거담제 세대교체…'코대원플러스' 내달 1일 출시 2025-11-12 06:00:01
및 객담 배출 효과에 시너지 효과를 발휘해 기존 치료제 대비 증상 개선 효과가 높을 것으로 회사는 기대하고 있다. '코대원플러스정'은 임상 3상 시험에서 코대원정(기존 디히드로코데인 복합제)이나 펠라고니움 단일제 대비 기관지염 증상 개선에서 우월한 결과를 입증했다. 시험 4일차에 BSS(기관지염 중증도...
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"가장 혁신적인 솔루션"…美 진단학회서 극찬받은 씨젠 '큐레카' 2025-08-05 16:20:03
△객담 △대변 등 다양한 검체를 전처리할 때 가장 큰 부담으로 작용했던 ‘수작업 전처리’ 문제를 효과적으로 해소하는 데 기여할 수 있다는 설명이다. 그동안 업계에서는 검체의 종류, 크기, 전처리 방식이 지나치게 다양해 자동화 자체를 시도조차 하기 어려운 상황이었고, 그 중에서도 대변 검체는 가장 까다로운...
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인하대병원, 폐렴 적정성 평가 6회차 연속 1등급 2025-07-28 16:00:04
도구 사용률 △객담 배양 검사 처방률 △첫 항생제 투여 전 혈액배양검사 실시율 △병원 도착 8시간 이내 적합한 첫 항생제 투여율 등 5개 지표다. 이택 병원장은 “폐렴은 고령층에서 사망률이 높은 질환으로 고령 인구 비중이 빠르게 늘고 있는 우리 사회에서 매우 중요한 공중보건 과제”라고 말했다. 인천=강준완 기자
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씨젠, 美 ADLM서 '세계 최초 무인 PCR 검사실' 공개 2025-07-24 10:07:22
△객담 △대변 등 다양한 검체를 전처리할 때, 많은 검사실 인력이 장시간 반복 작업을 수행해야 했고, 검체마다 숙련도 차이로 결과가 일관되지 않는 문제가 있었다. 특히 대변 검체의 경우 검체마다 다른 점도와 이물질로 인해 자동화가 거의 불가능해 대부분 수작업에 의존해야 했다. 하지만 큐레카는 이러한 검사실의...
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창원한마음병원, 폐렴 적정성 평가 6년 연속 1등급 2025-07-21 13:13:58
△객담배양검사 처방률 △첫 항생제 투여 전 혈액배양검사 실시율 △병원도착 8시간 이내 적합한 첫 항생제 투여율 등이다. 창원한마음병원은 모든 항목에서 전체 평균을 상회했으며, 특히 ‘병원 도착 24시간 이내 산소포화도 검사 실시율’은 100%, ‘8시간 이내 적합한 첫 항생제 투여율’은 98.6%로 환자 안전 중심의...
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"SFTS 환자 심폐소생술하던 의료진 7명 2차 감염…전파우려 없어" 2025-07-01 17:49:31
삽관, 객담 흡입, 인공호흡기 적용, 심폐소생술 등을 담당하던 의료진으로 혈액과 체액 등에 노출된 것으로 알려졌다. 다만 SFTS 양성 판정을 받은 환자 7명 모두 증상이 사라진 상태다. 질병관리청은 SFTS 환자의 혈액과 체액에 직접 노출된 의료진과 장례지도사, 간접적으로 혈액·체액에 노출 위험성이 있는 시·공간적...
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씨젠, PCR검사 세계 첫 자동화…24시간 무인 검사 시대 '활짝' 2025-04-09 17:35:46
그동안 분자진단 전처리 과정은 대변, 소변, 혈액, 객담 등 다양한 검체와 여러 규격의 용기를 분류 처리해야 하는 만큼 검사실 내 많은 전문 인력이 시간을 들여 수작업으로 했다. 큐레카는 검체 자동 전처리 장치(CPS)와 핵산 추출부터 유전자 증폭, 결과 분석을 수행하는 검사 장비(CEFA) 등 두 부문으로 구성된다. ...
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씨젠, 세계 최초 PCR 검체 전처리 자동화시스템 공개 2025-04-09 08:31:13
△객담 등 다양한 검체와 여러 규격의 용기를 분류 처리해야 하는 만큼 검사실 내 많은 전문 인력이 시간을 들여 수작업으로 진행하고 있다. 씨젠은 세계 최초로 모든 PCR 검체의 전처리 자동화를 시도하고 있다. 현재 개발 중인 CPS는 검체 분류 이후 원심분리와 열처리 과정도 처리할 수 있다. 또한 사용자가 CPS를 전체...
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리가켐바이오 “델파졸리드 2b상, 결핵 치료 기간 단축 확인” 2024-10-28 13:45:21
조기 객담음전율(early sputum culture conversion rate, 9주 시점) 87.5%(대조군 60%)을 보임에 따라 3상 용량 선정의 타당성을 확보했다. 이들 환자들을 추가 치료 없이 8개월간 추적관찰한 결과, 단 한 명도 결핵균의 재발 또는 재활성화를 보이지 않음에 따라 4개월 치료만으로도 재발 억제의 유효성이 확인됐다. 이번...
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리가켐바이오 "결핵치료제 임상2b상서 유효성·안전성 확인" 2024-10-28 11:14:50
병용 투여한 용량군에서 87.5%의 조기 객담음전율(가래 배양검사에서 결핵균이 음성으로 나오는 비율)을 기록해 표준치료 약물군의 60%와 비교해 가장 높은 음전율을 보였으며, 해당 용량에 대한 임상시험 3상 타당성을 확보했다고 회사는 전했다. 회사는 또 이들 환자를 추가 치료 없이 8개월간 추적 관찰한 결과, 한 명도...
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