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한국 상륙 한달 스타링크, 바다는 '쾌속' 육지는 '글쎄' 2026-01-04 06:45:01
정지궤도 위성을 쓰다가, 고용량 데이터 전송이나 실시간 소통이 필요할 때만 스타링크를 켜는 식이다. 기업 입장에선 '필수 구간엔 프리미엄(스타링크), 나머지는 알뜰형(기존 위성)'으로 가성비를 따지는 전략적 선택을 하고 있다. 그럼에도 확장성은 여전히 열려 있다. 항공사의 기내 와이파이 경쟁이 본격화된...
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트럼프도 매일 고용량 복용...의료계는 '만류' 2026-01-03 11:16:26
네 배나 된다. 의료계에서는 이처럼 고용량 아스피린을 복용하는 것에 대해 부작용 가능성을 경고하고 있다. 심장병 병력이 없는 사람들에게 아스피린은 긍정적인 효과보다는 출혈이나 암 등 부작용에 따른 사망 위험을 높일 수 있다는 결과가 2018년에 발표된 임상시험에서 나왔다는 것이다. 아스피린의 항응고 효과로...
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"매일 325mg씩"…트럼프식 아스피린 복용법 괜찮나 [건강!톡] 2026-01-03 10:52:29
81mg의 4배에 달한다. 고용량 아스피린 복용법에 대해 의료계에선 부작용 가능성을 경고하고 있다. 2018년에 발표된 임상시험에서 심장병 병력이 없는 사람들에게 아스피린은 긍정적인 효과보다는 출혈이나 암 등 부작용에 따른 사망 위험을 높일 수 있다는 결과가 나와서다. 혈소판의 작용을 억제하는 아스피린의 항응고...
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부작용이 더 크다던데…트럼프식 '아스피린 고용량 복용법' 논란 2026-01-03 10:43:16
부작용이 더 크다던데…트럼프식 '아스피린 고용량 복용법' 논란 (서울=연합뉴스) 고일환 기자 = 도널드 트럼프 미국 대통령의 '마이웨이' 아스피린 복용법을 둘러싸고 의료계에서 우려의 목소리가 나오고 있다. 2일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 트럼프 대통령은 전날 언론 인터뷰를 통해 20년...
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알테오젠, 고용량 아일리아 바이오시밀러 개발 가능한 제형 기술 국제특허 출원 2026-01-02 08:21:41
알테오젠은 고용량 아일리아 바이오시밀러 개발에 대응 가능한 제형 기술에 대해 국제특허(PCT)를 출원했다고 2일 밝혔다. 이번 특허 출원은 회사가 이미 유럽에서 허가를 취득한 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비(Eyluxvi)’ 개발 경험을 바탕으로, 다양한 농도 조건에서도 안정적인 투여가 가능하도록 설계된 제형...
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비만치료제 열풍 속 약가 변수…2026년 바이오 판도는 2026-01-01 08:30:00
일라이 일리와 노보 노디스크가 먹는 비만치료제, 고용량 제형 등 환자 편의를 높인 제품의 한국 출시를 서두르는 가운데 국산 비만약도 시장에 진출한다. 한미약품[128940] 비만치료제 '에페글레나타이드'는 올해 하반기 출시가 목표다. 이 약은 지속형 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 치료제로 임상 3상...
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인텔, 엔비디아에 50억 달러 규모 지분 매각 완료-[美증시 특징주] 2025-12-30 07:38:46
중 고용량 두 가지 제품의 월간 약가가 약 48% 인하된 것으로 전해졌는데요. 중국은 앞으로 비만 치료제 수요가 크게 늘어날 시장으로 꼽힙니다. 2030년이면 인구의 60% 이상이 과체중이나 비만 상태에 이를 수 있다는 전망까지 나오고 있죠. 그런데 위고비의 주성분 특허가 오는 3월 만료될 예정이라, 저가 복제약과 현지...
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[뉴욕 증시] S&P500 최고치 경신후 차익실현에 약세 마감 2025-12-30 06:52:24
중국 시장 점유율 유지를 위해 위고비의 고용량 제품 가격을 최대 48% 인하했으나 주가는 1.23% 하락함. - 일본 소프트뱅크가 디지털 브리지를 약 40억 달러에 인수하기로 합의하며 AI 인프라 투자 의지를 보여줌. - 중동 긴장 및 베네수엘라 봉쇄 우려로 국제 유가가 급등하며 다이아몬드백 에너지 주가가 상승함. -...
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셀트리온 '신약 개발사' 변신…첫 다중항체 항암제 임상 진입 2025-12-29 17:14:23
독성 시험에서 고용량인 80㎎/㎏까지 특별한 부작용이 관찰되지 않아 안전성을 입증했다. 셀트리온은 내년 중 이 약물의 글로벌 임상 1상 시험을 위한 환자 투여를 시작할 계획이다. 이를 통해 해당 물질의 안전성과 내약성, 초기 유효성을 평가한다. 셀트리온이 미국에서 신약으로 임상시험에 진입하는 것은 이번이 처음은...
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셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 10:12:40
시험에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 CT-P72/ABP-102의 전반적인 안전성이 확인됐다. 이러한 결과는 CT-P72/ABP-102의 구조적 설계 특성을 반영한 것으로 나타났다. CT-P72/ABP-102는 HER2를 많이 발현하는 암세포에는 선택적으로 작용하면서, HER2 저발현 정상세포에는 불필요한 반응을...
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