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암젠 소세포폐암 신약 '임델트라' 국내 시판 허가 2025-05-30 15:25:26
암젠의 소세포폐암 치료제 '임델트라'가 국내 시판 허가를 받았다. 소세포폐암 3차 치료제가 허가 받은 것은 이번이 처음이다. 식품의약품안전처는 임델트라주1mg·10mg(탈라타맙)을 시판허가 했다고 30일 밝혔다. 임델트라는 과거 시스플라틴, 카보플라틴 등 백금 기반 화학 함암제를 포함해 2차 이상 치료를 받은...
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2025 JP모간 헬스케어 콘퍼런스-[월가의 돈이 되는 트렌드 '월렛'] 2025-01-13 08:36:51
치료제 '임델트라', 그리고 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 '키순라' 등이 작년에 승인받은 주요 신약들입니다. 이들 신약은 각각의 분야에서 새로운 치료 옵션을 제공하며, 특히 '키순라'는 알츠하이머 치료에 대한 제한된 옵션을 확대하는 데 기여했습니다. 이번 콘퍼런스에서는 비만치료제가...
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30분만에 실험실 세팅…제약사 암젠의 혁신 비결 2024-10-10 18:21:38
소세포폐암 다중항체 치료제 임델트라 역시 통합R&D센터에서 탄생했다. 소세포폐암은 폐암 중에서도 악성도가 높고, 전이가 빨라 기대여명이 낮은 암이다. 암젠은 면역세포가 직접 종양세포를 공격할 수 있는 신약을 개발해 소세포폐암 환자의 치료 선택지를 늘렸다. 사우스샌프란시스코=오현아 기자 5hyun@hankyung.com
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'사형 선고' 악명 높던 폐암…"신약에 정복 당하는 중" 반전 2024-06-03 10:24:44
5월 승인한 암젠의 임델트라도 진행성 소세포 폐암 치료제다. 이 약물의 중앙 생존 기간은 14개월이었으며, 환자의 40%가 치료에 반응했다. 임델트라는 환자의 면역 T세포를 활성화해 DLL3(델타유사리간드3)가 발현된 암세포를 공격하는 최초의 이중 항체 신약이다. 다만 이번 승인은 정식 승인이 아닌 가속 승인이다. 가속...
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암젠, 소세포폐암 신약 임델트라 FDA 승인 2024-05-17 12:21:21
임델트라'라는 소세포폐암 치료제를 2차 혹은 후속 치료제로 승인했다고 보도했다. 이는 환자가 일반적으로 화학요법의 일종인 다른 형태의 치료를 시도하는 동안이나 시도한 후에 암이 진행된 경우 약을 복용할 수 있다는 의미다. 임델트라는 일반적으로 탈라타맙(tarlatamab)으로도 알려져 있다. 소세포폐암은...
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