LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 중성지방 합성 효소 `DGAT-2`의 활성을 선택적으로 저해해 간지방 축적을 억제하는 NASH 치료제 후보물질(LG203003)의 임상1상 시험 계획을 승인받았다고 29일 밝혔다.
이번 승인에 따라 LG화학은 NASH 분야에서 기존 항염증 방식의 신약 후보물질인 `LG303174`에 이어 새로운 후보물질을 확보하게 됐다.
`LG303174`는 임상 1상 마무리 단계로, 연내 미국에서 임상 2상에 진입할 예정이다.
이번 임상1상은 미국에서 건강한 성인 및 비알코올성지방간을 동반한 성인 88명을 대상으로 진행되며, 약물의 안전성과 내약성을 확인하고 약물의 흡수와 분포, 대사, 배출 과정을 보는 약동학적 평가도 이뤄질 예정이다.
NASH는 알코올 섭취와 무관하게 간에 쌓인 지방 등으로 간 조직에 염증이 발생하는 질환으로, 간경변이나 간암으로 악화할 수 있다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "다양한 NASH 신약 물질을 지속적으로 확보해 시너지를 높이겠다"며 "유망한 물질의 글로벌 임상 개발을 가속해 바이오 사업의 미래 성장성을 극대화할 것"이라고 말했다.
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