유럽의약품청(EMA)은 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 "혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전의 매우 드문 사례와 관련 가능성을 발견했다"고 20일(현지시간) 밝혔다.
EMA 안전성위원회는 미국에서 얀센 코로나19 백신 접종 뒤 나타난 특이 혈전의 매우 드문 사례에 대해 연구해 왔다.
앞서 지난 13일 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 얀센 백신 접종자들 중 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했다.
이후 미국을 비롯한 세계 곳곳에서 얀센 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 있다.
이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
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