동화약품이 소화성 궤양용제 원료의약품인 ''판토프라졸''에 대해 유럽연합(EU)의 우수의약품제조관리기준(GMP) 인증을 획득했습니다.
동화약품은 포르투갈 식약청에 해당하는 INFARMED로부터 원료의약품인 ''판토프라졸''에 대한 실사를 마친 후 GMP인증을 획득했다고 29일 밝혔습니다.
이번 판토프라졸 품목 승인에 대한 공장 GMP 실사는 지난 5월 포르투갈 INFARMED에서 실시했으며, 실사후 6개월만에 승인을 받은 것입니다.
판토프라졸은 현재 포르투갈을 중심으로 유럽 국가에 수출중이며, 이번 EU GMP 승인으로 인해 유럽 국가로의 수출이 더욱 확대될 것으로 회사측은 기대했습니다.
회사 관계자는 "앞으로도 수출 증대를 위해서도 노력해 세계적인 제약기업으로 도약할 것"이라고 말했습니다.
동화약품은 포르투갈 식약청에 해당하는 INFARMED로부터 원료의약품인 ''판토프라졸''에 대한 실사를 마친 후 GMP인증을 획득했다고 29일 밝혔습니다.
이번 판토프라졸 품목 승인에 대한 공장 GMP 실사는 지난 5월 포르투갈 INFARMED에서 실시했으며, 실사후 6개월만에 승인을 받은 것입니다.
판토프라졸은 현재 포르투갈을 중심으로 유럽 국가에 수출중이며, 이번 EU GMP 승인으로 인해 유럽 국가로의 수출이 더욱 확대될 것으로 회사측은 기대했습니다.
회사 관계자는 "앞으로도 수출 증대를 위해서도 노력해 세계적인 제약기업으로 도약할 것"이라고 말했습니다.
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