동국제약이 개발중인 지속형 서방출성(SR형) 펩타이드 항암치료후보물질인 ''고세린데포(주)''가 보건복지부 ''보건의료연구개발사업'' 지원과제로 선정됐습니다.
이번 과제는 개량신약인 고세린데포(주)의 임상3상 시험 연구비 지원에 관한 것으로, 동국제약은 내년 10월까지 5억 7천500만원의 정부 지원금을 받게 됩니다.
회사측은 지난해 10월 고세린데포에 대한 임상3상 시험을 승인받아 연세대 세브란스병원 등에서 전립선암 환자들을 대상으로 임상시험을 진행하고 있습니다.
동국제약은 유럽과 일본, 미국 등의 제약사와 거래업체를 대상으로 ''고세린데포''에 대한 기술이전(License-out)과 제품 수출을 계획하고 있다고 설명했습니다.
회사 관계자는 "내년 기존 제품의 단점을 획기적으로 개선한 환자 친화적인 개량신약인 고세린데포가 발매되면 내수와 수출에서 경쟁력을 확보하게 될 것"이라고 말했습니다.
이번 과제는 개량신약인 고세린데포(주)의 임상3상 시험 연구비 지원에 관한 것으로, 동국제약은 내년 10월까지 5억 7천500만원의 정부 지원금을 받게 됩니다.
회사측은 지난해 10월 고세린데포에 대한 임상3상 시험을 승인받아 연세대 세브란스병원 등에서 전립선암 환자들을 대상으로 임상시험을 진행하고 있습니다.
동국제약은 유럽과 일본, 미국 등의 제약사와 거래업체를 대상으로 ''고세린데포''에 대한 기술이전(License-out)과 제품 수출을 계획하고 있다고 설명했습니다.
회사 관계자는 "내년 기존 제품의 단점을 획기적으로 개선한 환자 친화적인 개량신약인 고세린데포가 발매되면 내수와 수출에서 경쟁력을 확보하게 될 것"이라고 말했습니다.