부광약품, 위암 치료후보물질 임상2상 신청

부광약품이 식품의약품안전청에 개발중인 위암 치료후보물질인 ''아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate)''에 대한 임상2상시험 승인을 신청했습니다.

이번 물질은 암세포의 성장에 꼭 필요한 신생혈관 형성억제제(Angiogenesis inhibitor)로, 혈관생성에 가장 주요한 역할을 하는 VEGFR2에 선택적으로 작용하는 항암 물질입니다.

부광약품은 "국내 임상1상을 통해 ''아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate)''의 안전성과 유효성이 입증됐다"며 "위암 환자에서의 효과와 안전성을 입증하기 위해 임상2상을 진행하는 것"이라고 설명했습니다.

회사 관계자는 "중국에서 위암에 대해 임상3상 시험이 완료 단계에 있으며, 간암과 유방암, 비소세포성 폐암에도 2상 임상 시험이 실시중"이라고 덧붙였습니다.

부광약품은 향후 폭넓은 적응증을 개발할 계획이며, 임상3상 시험이 완료될 2013년 말에는 발매가 가능할 것으로 예상했습니다.