세원셀톤텍이 자체 개발한 연골세포치료제인 `콘드론`에 대한 유럽의약품청(EMA) 시판 허가 절차에 들어갔습니다.
세원셀론텍은 시판 허가 절차의 첫번째 관문인 유럽의약품청 산하 인체의약품위원회(CHMP)와 시판을 위한 자료 검토를 완료했다고 26일 밝혔습니다.
회사측은 "이번 달 유럽 현지 글로벌 임상시험대행기관(CRO)을 선정해 왕립정형외과병원에서 추가 임상시험에 곧바로 돌입하게 된다"고 설명했습니다.
회사 관계자는 "유럽 전역에 효과적으로 진출할 수 있는 공식적인 교두보를 마련함으로써 유럽은 물론 세계 시장의 재생의료기술 저변 확대에 더욱 가속도가 붙을 것"이라고 말했습니다.
세원셀론텍은 시판 허가 절차의 첫번째 관문인 유럽의약품청 산하 인체의약품위원회(CHMP)와 시판을 위한 자료 검토를 완료했다고 26일 밝혔습니다.
회사측은 "이번 달 유럽 현지 글로벌 임상시험대행기관(CRO)을 선정해 왕립정형외과병원에서 추가 임상시험에 곧바로 돌입하게 된다"고 설명했습니다.
회사 관계자는 "유럽 전역에 효과적으로 진출할 수 있는 공식적인 교두보를 마련함으로써 유럽은 물론 세계 시장의 재생의료기술 저변 확대에 더욱 가속도가 붙을 것"이라고 말했습니다.