희귀질병 유전자 발견에 관심이 집중되고 있다.
싱가포르에 위치한 IMB(A*STAR`s Institute of Medical Biology)를 비롯한 미국, 스위스 공동 연구팀은 `하마미 신드롬`을 일이키는 희귀 질병 유전자 `IRX5`를 발견했다는 논문을 발표했다.
(위 사진은 기사내용과 무관함)
`하마미 신드롬`은 지구상에 단 몇 명만 앓고 있는 희귀질병으로 눈과 눈 사이가 극도로 멀고 귀는 앞으로 돌출된 것이 특징이다.
이번 발표된 논문에 따르면 `IRX5`는 골다공증, 심장병, 빈혈과 같은 질병치료에 새로운 해결책을 제공할 것으로 보고있다. 또한 인간이 민족에 따라 다른 생김새를 가졌는지 등 진화적인 관점에서도 의문을 푸는 뼈대를 제공할 것이라고 전했다.
한편 세기의 관심이 집중되고 있는 희귀질병 유전자 `IRX5`에 관한 논문은 최고 권위를 자랑하는 `네이처 제네틱스` 최신호에 게재됐다.
싱가포르에 위치한 IMB(A*STAR`s Institute of Medical Biology)를 비롯한 미국, 스위스 공동 연구팀은 `하마미 신드롬`을 일이키는 희귀 질병 유전자 `IRX5`를 발견했다는 논문을 발표했다.
(위 사진은 기사내용과 무관함)
`하마미 신드롬`은 지구상에 단 몇 명만 앓고 있는 희귀질병으로 눈과 눈 사이가 극도로 멀고 귀는 앞으로 돌출된 것이 특징이다.
이번 발표된 논문에 따르면 `IRX5`는 골다공증, 심장병, 빈혈과 같은 질병치료에 새로운 해결책을 제공할 것으로 보고있다. 또한 인간이 민족에 따라 다른 생김새를 가졌는지 등 진화적인 관점에서도 의문을 푸는 뼈대를 제공할 것이라고 전했다.
한편 세기의 관심이 집중되고 있는 희귀질병 유전자 `IRX5`에 관한 논문은 최고 권위를 자랑하는 `네이처 제네틱스` 최신호에 게재됐다.
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