메디포스트가 줄기세포를 이용한 폐질환 치료제 뉴모스템 (Pneumostem)의 제2상 임상시험 승인을 식품의약품안전청(식약청)에 신청했다고 밝혔습니다.
뉴모스템은 미숙아 사망과 합병증의 주요 원인인 기관지 폐 이형성증 치료제로 제대혈(탯줄 내 혈액)에서 추출한 간엽줄기세포를 이용해 폐 조직을 재생시키고 염증소견을 개선시키는 효과가 있을 것으로 전망됩니다.
현재 뉴모스템은 메디포스트와 성균관의대 삼성서울병원 소아청소년과 박원순 장윤실 교수팀이 공동 연구 중이며 지난해 12월 제1상 임상시험 환자 투여를 완료하고 결과 분석 등을 거쳐 이번에 제2상 임상시험을 신청하게 됐습니다.
메디포스트 관계자는 "기관지 폐 이형성증 환아를 대상으로 뉴모스템의 안전성 등에 관한 제1상 임상시험을 성공적으로 마쳤으며, 이번 제2상 임상시험을 통해 유효성과 안전성 등을 관찰하게 될 것"이라고 설명했습니다.
뉴모스템은 미숙아 사망과 합병증의 주요 원인인 기관지 폐 이형성증 치료제로 제대혈(탯줄 내 혈액)에서 추출한 간엽줄기세포를 이용해 폐 조직을 재생시키고 염증소견을 개선시키는 효과가 있을 것으로 전망됩니다.
현재 뉴모스템은 메디포스트와 성균관의대 삼성서울병원 소아청소년과 박원순 장윤실 교수팀이 공동 연구 중이며 지난해 12월 제1상 임상시험 환자 투여를 완료하고 결과 분석 등을 거쳐 이번에 제2상 임상시험을 신청하게 됐습니다.
메디포스트 관계자는 "기관지 폐 이형성증 환아를 대상으로 뉴모스템의 안전성 등에 관한 제1상 임상시험을 성공적으로 마쳤으며, 이번 제2상 임상시험을 통해 유효성과 안전성 등을 관찰하게 될 것"이라고 설명했습니다.