부광약품, 당뇨병 신약 후기 2상 환자 등록 완료

부광약품은 미국 멜리어사와 공동 개발중인 당뇨병 치료제 신약인 `MLR-1023`의 후기 제2상 임상시험 환자 등록을 완료하였다고 7일 밝혔습니다.
이번 임상은 미국과 한국의 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하며, 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월만에 목표 환자 등록을 마쳤습니다.
회사 측은 이에 따라 연말 임상시험을 완료하고, 내년 초에 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있습니다.
MLR-1023은 처음부터 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행 중이며 전기 2상 임상 결과 식후혈당과 공복혈당이 의미있게 감소했고 일부 환자군에선 체중감소도 관찰됐습니다.
이 약은 인슐린 민감도를 증가시키는 `린 카이네이즈(Lyn Kinase)` 활성제 계열로는 세계에서 처음으로 개발 중인 물질로, 개발에 성공할 경우 연간 최대 3조원 이상의 매출을 올릴 것으로 기대되고 있습니다.