GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처로부터 항암세포치료제 `MG4101`의 난치성 림프종 치료 적응증 확대를 위한 임상 1/2a상 시험 계획을 승인받았다고 2일 밝혔습니다.
이번 세포치료제(MG4101)는 정상인의 혈액에서 암이나 비정상 세포 파괴기능을 하는 자연살해세포(NK Cell)를 분리해 증식 배양한 세포치료제입니다.
GC녹십자랩셀은 이번 적응증 확대를 위한 임상 1상을 삼성서울병원 등 2개 기관에서 진행할 계획이며, 1상에서 확인된 적정용량으로 대상 환자수를 늘려 임상 2상을 이어갈 예정입니다.
황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "`MG4101’이 상용화되면 타인의 건강한 NK세포를 언제든지 환자에게 투여할 수 있다는 `편의성`과 환자가 고가의 항암세포치료제보다 낮은 가격으로 치료를 받을 수 있다는 `경제성` 등을 확보할 수 있다"고 말했습니다.
이번 세포치료제(MG4101)는 정상인의 혈액에서 암이나 비정상 세포 파괴기능을 하는 자연살해세포(NK Cell)를 분리해 증식 배양한 세포치료제입니다.
GC녹십자랩셀은 이번 적응증 확대를 위한 임상 1상을 삼성서울병원 등 2개 기관에서 진행할 계획이며, 1상에서 확인된 적정용량으로 대상 환자수를 늘려 임상 2상을 이어갈 예정입니다.
황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "`MG4101’이 상용화되면 타인의 건강한 NK세포를 언제든지 환자에게 투여할 수 있다는 `편의성`과 환자가 고가의 항암세포치료제보다 낮은 가격으로 치료를 받을 수 있다는 `경제성` 등을 확보할 수 있다"고 말했습니다.
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