한올바이오파마의 안구건조증 신약이 내년 미국 임상3상에 들어갑니다.
한올바이오파마는 26일(현지시간) 미국 시카고에서 진행된 `OIS@AAO 2018`의 `주목해야 할 회사` 부분에 참가해 안구건조증 신약 `HL036`의 미국 임상2상 결과를 발표했다고 밝혔습니다.
OIS@AAO 2018은 전세계 안구질환 관련 의약품과 의료장비 기업 관계자와 투자자들이 참가하는 안과 컨퍼런스입니다.
이번 OIS 발표는 안구건조증 환자 150명 대상으로 실시한 한올바이오파마의 바이오신약 HL036 점안제의 효능, 안전성 등을 분석한 결과입니다.
HL036은 안구건조증을 유발하는 TNF(종양괴사인자)를 억제해 질환을 치료하는 바이오의약품으로, 올 상반기에 미국에서 임상2상이 완려됐으며 내년 초에 미국 임상3상에 돌입할 계획입니다.
한올바이오파마 메디컬 디렉터인 에드워드 번톤 박사는 "이번 행사에서 미국 임상2상 시험을 통해 확인된 HL036의 각막손상 억제와 건성안 증세 완화 등의 효능과 탁월한 안전성 결과를 발표했다"며 "HL036 점안제의 우수한 임상 효과를 알려나감과 동시에 내년에 진행될 미국 임상 3상을 통해 경쟁사들과 차별화된 임상 결과들을 만들어 나갈 것"이라고 말했습니다.
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