한국유니온제약, 유방암 진단용 방사성의약품 ‘신약후보물질’ 독성시험 개발 순항

한국유니온제약은 인터올리고와 공동으로 개발 중인 ‘압타머(Aptamer)’를 활용한 양전자방출단층촬영(PET)용 방사성의약품 신약후보물질에 관한 독성 시험이 외부 비임상시험 수탁기관을 통해 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다.

한국유니온제약 관계자는 “유방암 진단을 위한 PET용 방사성의약품과 관련하여 1단계 독성 시험 평가는 문제없이 진행됐으며, 잔여 독성 시험도 순항 중이다”라고 설명했다.

한국유니온제약과 인터올리고는 향후 올해 3분기 내에 독성 시험 결과가 완료되면 2020년 상반기 중 임상1상의 진입을 목표로 역량을 집중하고 있다.