부광약품, 유럽서 파킨슨병 이상운동증 임상2상 투약 개시

부광약품이 개발중인 파킨슨병 이상운동증 치료 신약후보물질이 유럽서 임상2상 투약을 시작했다.
부광약품은 유럽에서 진행중인 파킨슨병 이상운동증 치료 신약후보물질(JM-010)의 임상2상 시험에서 첫 대상 환자에게 투약이 시작됐다고 10일 밝혔다.
JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다.
부광약품은 "이번 첫 환자 모집을 계기로 앞으로 더 많은 환자들을 등록해 임상시험 진행에 속도를 더 내어 파킨슨병 환자들에게 LID 필수 치료제로 제공될 수 있도록 만전을 가하겠다"고 설명했다.
회사측은 JM-010의 유럽 임상2상 시험은 현재 진행이 순항중이며 2021년에 결과를 얻을 것으로 기대하고 있다.